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为您找到约 170 条结果,搜索耗时:0.0069秒
揭阳市人民医院
...临机构备201900100) 揭阳市人民医院临床试验机构立项、
伦理
审查
.zip()揭阳市人民医院(中山大学附属揭阳医院)2018年7月被国家药品监督管理局批准为国家药物临床试验机构,14个专业通过资格认定。此外,机构于2019年6月30...
机构
发布于
6年前
2812 次浏览
成都市第三人民医院
...室、GCP药房、资料档案室。医院设置独立的药物临床试验
伦理
委员会,负责对临床试验项目的科学性和
伦理
和理性进行
审查
。GCP机构主任与副主任分别由院长和副院长担任,GCP机构办公室由药学部主任担任,并设有专职的机构办...
机构
发布于
4年前
1670 次浏览
南华大学附属南华医院
...备案。南华大学附属南华医院成立了独立的药物临床试验
伦理
委员会,
审查
研究者的资质、受试者在临床试验过程中可能的风险和受益,保障受试者的权益和安全。机构下设机构办公室、各临床专业、辅助科室(检验科、放射科...
机构
发布于
5年前
1449 次浏览
山东省日照市人民医院
...床试验的条件。临床试验工作流程临床试验资料递交清单
伦理
审查
及受理流程
伦理
递交资料清单
机构
发布于
8年前
1736 次浏览
大连大学附属中山医院
...主要研究者签字确认后,交由机构办公室主任批准。2.5
伦理
申请:机构项目管理员向
伦理
委员会转交《药物临床试验立项申请表》,并通知申办者(或研究者)向
伦理
委员会提交
伦理
申请。3 临床试验申请需要注意的问题3.1 试...
机构
发布于
8年前
2701 次浏览
河南省儿童医院郑州儿童医院
...流程;机构同意承接后通过CTMS系统在线递交立项资料;
伦理
审查
和合同审核同步进行,提高项目启动速度;药物中心药房管理,一次性药物管理费5000元(不含税);资料保管免费保管5年;不收取CRC管理费。 立项后详见CTMS系统
机构
发布于
8年前
1851 次浏览
洛阳市中心医院
...施;发展潜力:优势专业优先发展,支持院内药品准入;
伦理
审查
:每月两次
伦理
会,免
伦理
加急费;十多个临床试验项目通过现场核查,多个生物等效性试验免核查;慢性乙肝项目、白内障手术后药物、术后镇痛药物等多个项...
机构
发布于
8年前
3953 次浏览
南方医科大学中西医结合医院
...(药临床机构备字2020000116)。2022年7月,通过中医药研究
伦理
审查
体系(CAP)认证。各专业组场地硬件设施完善,均配有受试者接待室、药品室、资料室等,医护人员执业资质与GCP资质齐全,专业医疗设施齐备,可满足药物临床...
机构
发布于
6年前
2393 次浏览
连云港市第一人民医院
...、机构、主要研究者签署立项意向书; 申办者/CRO按中心
伦理
要求递交
伦理
审查
材料。合同商议 一、联系人:程聪;二、联系方式:18961325093;lygsyygcp@163.com;三、立项成功后,在等待
伦理
审批的同时,申办者/CRO可与主要研究者...
机构
发布于
10年前
3757 次浏览
邵阳学院附属第一医院(邵阳市第一人民医院)
...版资料存档,完成立项前资料提交。申办者/CRO进行后续
伦理
审查
申请及合同洽谈流程。
机构
发布于
8年前
1378 次浏览
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