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药物临床试验:CTR20211813 | 注射用BAT1006
CTR20211813 | 注射用BAT1006 进行中-招募完成 HER2阳性晚
期
实体瘤 一项评估 BAT1006 用于 HER2 阳性晚
期
实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学的单臂、开放、剂量递增
I
期
临床研究 一项评估 BAT1006 用于 HER2 阳性晚
期
实体瘤患者的...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233950 | HRS-7085片
...力学、药效学研究-随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照
I
期
临床试验 健康受试者单次和多次口服HRS-7085片及评估食物影响的安全性、耐受性及药代动力学、药效学研究-随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照
I
期
临床试验 HRS-7085-101
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241210 | HMPL-506片
...变异的急性髓系白血病 HMPL-506在血液系统恶性肿瘤中的
I
期
研究 评价HMPL-506在血液系统恶性肿瘤中的安全性、药代动力学和疗效的多中心、开放
I
期
临床研究 2023-506-00CH1
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233950 | HRS-7085片
...力学、药效学研究-随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照
I
期
临床试验 健康受试者单次和多次口服HRS-7085片及评估食物影响的安全性、耐受性及药代动力学、药效学研究-随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照
I
期
临床试验 HRS-7085-101
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243242 |
I
BR822细胞注射液
CTR20243242 |
I
BR822细胞注射液 进行中-尚未招募 晚
期
实体肿瘤
I
BR822细胞注射液治疗晚
期
实体瘤的
I
/
I
I
a
期
临床研究 一项在晚
期
实体瘤患者中评估
I
BR822安全性、耐受性、药代动力学特征与有效性的开放、多中心、剂量递增和队列扩展...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243089 | ART001注射液
...蛋白淀粉样变性多发性神经病的多中心、开放、单臂
I
/
I
I
a
期
临床研究 ART001注射液治疗转甲状腺素蛋白淀粉样变性多发性神经病的多中心、开放、单臂
I
/
I
I
a
期
临床研究 ART001-01
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242851 | CU-10101软膏
...健康参与者和特应性皮炎参与者中评价 CU-10101 软膏的
I
期
临床试验 一项评价 CU-10101 软膏在中国健康参与者和轻中度特应性皮炎参与者中单次、多次外用给药的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的随机、双盲、赋...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241210 | HMPL-506片
...变异的急性髓系白血病 HMPL-506在血液系统恶性肿瘤中的
I
期
研究 评价HMPL-506在血液系统恶性肿瘤中的安全性、药代动力学和疗效的多中心、开放
I
期
临床研究 2023-506-00CH1
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232614 | SHR2554片
CTR20232614 | SHR2554片 进行中-招募中 淋巴瘤 SHR2554在中国健康受试者体内的物质平衡临床试验 [14C]SHR2554在中国健康受试者体内的物质平衡
I
期
临床试验 SHR2554-
I
-111
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192633 | TQB3303片
CTR20192633 | TQB3303片 主动终止 晚
期
恶性实体瘤 TQB3303片的安全性和耐受性研究 TQB3303片
I
期
耐受性和药代动力学临床试验 TQB3303-
I
-0001;版本号:1.0
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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