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药物临床试验：CTR20251370 | 雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片复合包装

...二醇地屈孕酮片复合包装中雌二醇地屈孕酮片生物等效性试验 雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片复合包装中雌二醇地屈孕酮片生物等效性试验 YYAA1-CDZ-25030

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药物临床试验：CTR20221932 | 奥美沙坦酯氨氯地平片

...属类别在内的多种药理学分类的抗高血压药物的对照临床试验中均可见上述获益。 尚未有本品降低心血管风险的对照临床试验证据。 高血压的控制是心血管风险综合管理的一部分，综合管理措施可能需要包括：血脂控制、糖尿...

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药物临床试验：CTR20130424 | 重组人血清白蛋白-干扰素α2a融合蛋白注射液

...募中 乙肝 白蛋白-干扰素α2a融合蛋白注射液的Ia期临床试验 重组人血清白蛋白-干扰素α2a融合蛋白注射液单次给药、剂量递增的耐受性、药动学和药效学Ia期临床试验 QLCXGRS101

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药物临床试验：CTR20160157 | 苯磺酸氨氯地平片

...动脉重建术的风险。 苯磺酸氨氯地平片人体生物等效性试验 苯磺酸氨氯地平片人体生物等效性试验 LNZY-YQLC-2015-06-01（20150521）

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药物临床试验：CTR20170669 | 硫酸氢氯吡格雷片

...并在 溶栓治疗中使用。 硫酸氢氯吡格雷片的生物等效性试验方案 健康受试者空腹和餐后口服硫酸氢氯吡格雷片（75 mg/片）的平均生物等效性试验方案 2016-17-CP-BE-01

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药物临床试验：CTR20170925 | 通用名称：普乐沙福注射液，英文名称：Plerixafor Injection

...金淋巴瘤（NHL） 普乐沙福注射液人体药代动力学/药效学试验 普乐沙福注射液在非霍奇金淋巴瘤患者的人体药代动力学/药效学试验 EF-R-CTP-I-2015L01923（V1.0 20161010；V2.0 20170713）

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药物临床试验：CTR20181754 | 注射用重组人血清白蛋白/干扰素α2b融合蛋白

...型肝炎 白蛋白/干扰素α2b多剂量的单次和多次给药临床试验 白蛋白/干扰素α2b多剂量的单次和多次给药在慢性乙型肝炎患者中的耐受性、药代动力学和药效学临床试验 9216-Ib；V7.0

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药物临床试验：CTR20182258 | 富马酸替诺福韦二吡呋酯颗粒

...性乙肝。 富马酸替诺福韦二吡呋酯颗粒人体生物等效性试验 富马酸替诺福韦二吡呋酯颗粒人体生物等效性试验 LNZY-YQLC-2018-14;方案版本号：1.1

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药物临床试验：CTR20182445 | 阿莫西林颗粒

...的菌属不宜用本品进行治疗。 阿莫西林颗粒生物等效性试验 阿莫西林颗粒随机、开放、两周期、两交叉健康人体空腹和餐后状态下生物等效性试验 KLS-ACK-01;版本号：1.1

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药物临床试验：CTR20150809 | 重组抗 VEGF 人源化单克隆抗体注射液（代号 TK001）

... 新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性 TK001一期临床试验 对新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性患者玻璃体腔注射重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液（代号TK001） I期临床试验 Tmab-TK001-AMD-01

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