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药物临床试验：CTR20250729 | 苯甲酸阿格列汀片

...酮症酸中毒的患者。 苯甲酸阿格列汀片人体生物等效性试验 苯甲酸阿格列汀片（25mg）在中国健康受试者中餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 WBYY25015

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药物临床试验：CTR20222765 | 吗啉硝唑氯化钠注射液

...似易感病原体导致的感染。 若有细菌培养和药物敏感性试验的相关信息，应参考这些信息来选择或修改抗菌治疗方案。若没有这些信息，当地的流行病学和细菌敏感性数据等经验，可能有助于选择治疗方案。 需要说明的是，给...

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药物临床试验：CTR20180694 | 阿奇霉素片

...）。 阿奇霉素片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 阿奇霉素片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 DR-BE-08;版本号V2.0;版本日期：2018年03年18日

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药物临床试验：CTR20181560 | 阿莫西林胶囊

...溃疡复发率。 阿莫西林胶囊中国健康受试者生物等效性试验 阿莫西林胶囊中国健康受试者生物等效性试验 AMXLJN02；V1.0

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药物临床试验：CTR20182349 | 重组人促甲状腺素注射液

...诊断的耐受性、药代动力学、药效学和安全性的I期临床试验 重组人促甲状腺素对甲状腺癌患者术后辅助诊断的耐受性、药代动力学、药效学和安全性的I期临床试验 SN-2018-001；版本号：1.1

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药物临床试验：CTR20201464 | 依诺肝素钠注射液

...介入治疗(PCI)联用。 依诺肝素钠注射液人体生物等效性试验 依诺肝素钠注射液在健康受试者空腹状态下的随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、交叉生物等效性试验 LC00-063

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药物临床试验：CTR20191456 | 注射用重组人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体–三聚体融合蛋白

... 已完成 恶性腹水 评价SCB-313用于治疗恶性腹水的I期临床试验 评价SCB-313（全人源TRAIL-三聚体融合蛋白）用于治疗恶性腹水的安全性、耐受性、药效和药代动力学 的I期临床试验 CLO-SCB-313-CHN-001；2.1版

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药物临床试验：CTR20231774 | 雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片复合包装

...。 雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片复合包装人体生物等效性试验 雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片复合包装在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、交叉生物等效性试验临床研究 BOE-BE-CECP-2316

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药物临床试验：CTR20223296 | 人源TH-SC01细胞注射液

...性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅱ期临床试验 评价人源TH-SC01细胞注射液治疗非活动性/轻度活动性克罗恩病肛瘘的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅱ期临床试验 TH-SC01-CD-Ⅱ-01

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药物临床试验：CTR20240313 | 沙库巴曲缬沙坦钠片

...疗原发性高血压。 沙库巴曲缬沙坦钠片人体生物等效性试验 健康受试者在空腹及餐后状态下单次口服沙库巴曲缬沙坦钠片的人体生物等效性试验 KCNX-SKBQ-23097

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