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药物临床试验：CTR20190190 | 重组抗PD-L1全人源单克隆抗体注射液

CTR20190190 | 重组抗PD-L1全人源单克隆抗体注射液 已完成 晚期恶性肿瘤 HS636单药剂量递增I期临床试验 重组抗PD-L1全人源单克隆抗体注射液HS636单药在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性耐受性的开放性剂量递增I期临床试验 HS636-I;V1.0

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药物临床试验：CTR20190813 | 注射用重组人TNK组织型纤溶酶原激活剂

...栓治疗 国人健康受试者单次静脉注射铭复乐的Ⅰ期临床试验 一项评价国人健康受试者单次静脉注射rhTNK-tPA（铭复乐）的安全性、耐受性和药代药效特征的单中心、剂量递增试验 MK02-2018-01 V1.2

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药物临床试验：CTR20191991 | 注射用重组人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体–三聚体融合蛋白

... 已完成 恶性胸水 评价SCB-313用于治疗恶性胸水的I期临床试验 评价SCB-313用于治疗恶性胸水患者的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床试验 CLO-SCB-313-CHN-002；3.0版

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药物临床试验：CTR20230611 | 盐酸非索非那定口服混悬液

...量。 盐酸非索非那定口服混悬液空腹和餐后生物等效性试验 盐酸非索非那定口服混悬液在健康志愿者中随机、开放、单剂量、两制剂、三序列、三周期、部分重复交叉空腹和餐后状态下生物等效性试验 FEX-2023-01

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药物临床试验：CTR20231239 | 阿司匹林肠溶片

...发作的风险 阿司匹林肠溶片的人体空腹用药生物等效性试验 阿司匹林肠溶片的人体空腹用药生物等效性试验 RH-ASPL-FA-BE-P1

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药物临床试验：CTR20242319 | 硫酸氢氯吡格雷片

...在溶栓治疗中使用。 硫酸氢氯吡格雷片人体生物等效性试验 硫酸氢氯吡格雷片空腹和餐后状态下的人体生物等效性试验 BEP-DP10101-202401

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药物临床试验：CTR20242636 | 恩格列净二甲双胍缓释片

... 恩格列净二甲双胍缓释片在健康受试者中的生物等效性试验 恩格列净二甲双胍缓释片（25mg/1000mg）在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 CZSY-BE-EGLJ-2419

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药物临床试验：CTR20251155 | 奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂（I）

...险等。 奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂（I）人体生物等效性试验 奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂（I）在健康研究参与者中的随机、开放、单剂量、两周期、双交叉空腹生物等效性试验 JN-2025-001-AMLZ

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药物临床试验：CTR20251068 | 双氯芬酸钠肠溶片

...腹及餐后状态下口服双氯芬酸钠肠溶片后人体生物等效性试验 健康研究参与者空腹及餐后状态下口服双氯芬酸钠肠溶片后人体生物等效性试验 JLWT-CTP-20250205BE-SLFS

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药物临床试验：CTR20222250 | 奥美沙坦酯氨氯地平片

...属类别在内的多种药理学分类的抗高血压药物的对照临床试验中均可见上述获益。 尚未有本品降低心血管风险的对照临床试验证据。 高血压的控制是心血管风险综合管理的一部分，综合管理措施可能需要包括：血脂控制、糖尿...

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