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药物临床试验:CTR20131312 | 康柏西普眼用注射液(成都康弘生物科技有限公司)
CTR20131312 | 康柏西普眼用注射液(成都康弘生物科技有限公司) 已完成 糖尿病所致的黄斑水肿 康柏西普治疗糖尿病黄斑水肿的临床
试验
康柏西普眼用注射液治疗糖尿病黄斑水肿的有效性和安全性
试验
KH902-SAI-CRP;2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160668 | 四价重组人乳头瘤病毒疫苗(6,11,16,18型)(汉逊酵母)
...相关病变 四价重组HPV疫苗(6,11,16,18型)的Ⅰ期临床
试验
随机、双盲、安慰剂对照在9-30岁女性和9-17岁男性人群中评价四价重组HPV疫苗安全性和初步免疫原性的Ⅰ期临床
试验
CNBG-CD-022-CT-4Ⅰ
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180943 | 依诺肝素钠注射液
...动脉介入治疗联用。 依诺肝素钠注射液平均生物等效性
试验
健康受试者皮下注射用药、2 制剂、2 周期、2 序列、随机交叉的依诺肝素钠注射液平均生物等效性
试验
2018-07-CP-BE-01;V1.1/2018-04-03
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192557 | 硫唑嘌呤片
...性紫癜。 硫唑嘌呤片在健康受试者中的空腹生物等效性
试验
硫唑嘌呤片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、四周期、完全重复交叉空腹条件下人体生物等效性
试验
20190312;V2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192184 | 重组人源化抗VEGF单克隆抗体(JY028)注射液
... 转移性结直肠癌;非小细胞肺癌 JY028注射液安全性和PK
试验
重组人源化抗VEGF单克隆抗体(JY028)注射液在健康受试者中 药代动力学、安全性的探索性临床
试验
DFBT-JY028-BioS-101;第1.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160250 | 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白
...炎 泰爱治疗TNFα拮抗剂疗效不佳的中、重度RA的Ⅱ期临床
试验
注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白治疗TNFα拮抗剂疗效不佳的中、重度类风湿关节炎Ⅱ期临床
试验
C004 RACLLI
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202593 | 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊
...。 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊健康受试者生物等效性正式
试验
(撒拌条件) 开放、随机、两制剂、两序列、两周期、自身交叉对照设计,健康成人受试者在空腹状态下,将胶囊内容物撒在一茶匙苹果酱上,单次口服受试制剂艾...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170021 | 注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体
...乳腺癌 注射用重组抗HER2人源化单抗药代动力学和安全性
试验
乳腺癌受试者单次静脉输注注射用重组抗 HER2 人源化单克隆抗体(HS022) 与原研药赫赛汀®的随机、 双盲、 多中心、 平行对照的药代动力学和安全性的相似性临床...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201996 | 卡介菌纯蛋白衍生物
...物(BCG-PPD)在健康人群中应用的安全性预评估Ⅰ期临床
试验
随机、盲法、单臂皮内注射、同类已上市制品对照,卡介菌纯蛋白衍生物(BCG-PPD)在健康人群中应用的安全性预评估Ⅰ期临床
试验
LKM-2020-PPD01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222588 | 枸橼酸芬太尼口腔黏膜贴片
... 枸橼酸芬太尼口腔黏膜贴片的人体生物等效性研究(预
试验
) 枸橼酸芬太尼口腔黏膜贴片的人体生物等效性研究(预
试验
) FTN-BE-202208
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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