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药物临床试验：CTR20240928 | 注射用重组人凝血因子VIII

...尚未招募 未经治疗的甲型血友病患者出血的预防和控制 评估SCT800在既往未经治疗患者（PUPs）中的安全性、有效性 一项多中心、开放、非对照评估重组人凝血因子VIII（SCT800）在重型甲型血友病既往未经治疗患者（PUPs）中预防...

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药物临床试验：CTR20240648 | STC007注射液

... 的成人慢性肾脏疾病相关的中至重度瘙痒（ CKD-aP）。 评估STC007注射液在接受血液透析的中至重度慢性肾病相关性瘙痒患者中多次给药的安全性、耐受性、PK及PD特征的Ib期临床研究 评估STC007注射液在接受血液透析的中至重度慢...

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药物临床试验：CTR20243548 | 马立巴韦片

...或膦甲酸钠）难治（伴或不伴基因型耐药）的成人患者 评估受试制剂马立巴韦片与参比制剂（LIVTENCITY®）在健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 评估受试制剂马...

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药物临床试验：CTR20242166 | 氨酚羟考酮缓释片

...较氨酚羟考酮缓释片与氨酚羟考酮片的药代动力学特征并评估食物对氨酚羟考酮缓释片药代动力学的影响研究 比较氨酚羟考酮缓释片与氨酚羟考酮片的药代动力学特征并评估食物对氨酚羟考酮缓释片药代动力学的影响研究 YCRF-...

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药物临床试验：CTR20240928 | 注射用重组人凝血因子VIII

...-招募中 未经治疗的甲型血友病患者出血的预防和控制 评估SCT800在既往未经治疗患者（PUPs）中的安全性、有效性 一项多中心、开放、非对照评估重组人凝血因子VIII（SCT800）在重型甲型血友病既往未经治疗患者（PUPs）中预防治...

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药物临床试验：CTR20170235 | GreenGene F 注射剂 500IU/瓶

CTR20170235 | GreenGene F 注射剂 500IU/瓶 进行中-招募中 A型血友病 评估GGF的有效性、安全性和药代动力学研究 一项在中国A型血友病受试者中评估GreenGene F的有效性、安全性和药代动力学的开放性、多中心、III期研究 GGF_CN_P3

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药物临床试验：CTR20202647 | YZJ-2440马来酸盐片

...ZJ-2440马来酸盐片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤、乳腺癌 评估 JYZJ-2440马来酸盐片 在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的多中心、开放、剂量递增扩展的 I期临床试验 评估 JYZJ-2440马来酸盐片 在...

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药物临床试验：CTR20202091 | 奥美拉唑肠溶胶囊

...性溃疡、反流性食管炎和卓-艾综合征（胃泌素瘤）。 预评估奥美拉唑肠溶胶囊在健康受试者中的生物等效性正式试验。 预评估受试制剂奥美拉唑肠溶胶囊（规格：20mg）与参比制剂奥美拉唑肠溶胶囊（Losec®）（规格：20mg）在...

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药物临床试验：CTR20222425 | 甲磺酸奥希替尼片

...皮生长因子受体突变（EGFRm）非小细胞肺癌（NSCLC） 一项评估奥希替尼辅助治疗携带罕见表皮生长因子受体突变（EGFRm）非小细胞肺癌（NSCLC）疗效和安全性的开放标签、前瞻性、多中心、单臂研究 一项评估奥希替尼辅助治疗携...

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药物临床试验：CTR20244318 | 贝派度酸片

...的LDL-C。 一项在他汀类药物控制不佳的高脂血症患者中评估贝派度酸片疗效、耐受性和安全性的III期临床研究 一项在他汀类药物控制不佳的高脂血症患者中评估贝派度酸片疗效、耐受性和安全性的III期临床研究 BDP-HLD-301

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