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药物临床试验：CTR20230213 | IBI343

CTR20230213 | IBI343 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤受试者 IBI343治疗晚期恶性肿瘤受试者的I期研究 评估IBI343治疗晚期恶性实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放标签、Ia/Ib期研究 CIBI343A101

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药物临床试验：CTR20223018 | ICP-248

CTR20223018 | ICP-248 进行中-招募中 恶性血液肿瘤 ICP-248在成熟B细胞恶性肿瘤患者中的I期研究 一项评估ICP-248在成熟B细胞恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和初步疗效的I期研究 ICP-CL-01201

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药物临床试验：CTR20222594 | XNW5004片

CTR20222594 | XNW5004片 已完成 复发/难治的晚期肿瘤 XNW5004片食物影响研究 评估高脂饮食对中国健康成年男性受试者口服XNW5004片后药代动力学影响的随机、开放、单次给药、两周期、双交叉的I期临床研究 XNW5004-I-06

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药物临床试验：CTR20230213 | IBI343

CTR20230213 | IBI343 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤受试者 IBI343治疗晚期恶性肿瘤受试者的I期研究 评估IBI343治疗晚期恶性实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放标签、Ia/Ib期研究 CIBI343A101

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药物临床试验：CTR20223018 | ICP-248

CTR20223018 | ICP-248 进行中-招募中 恶性血液肿瘤 ICP-248在成熟B细胞恶性肿瘤患者中的I期研究 一项评估ICP-248在成熟B细胞恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和初步疗效的I期研究 ICP-CL-01201

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药物临床试验：CTR20241087 | MK-6194

CTR20241087 | MK-6194 已完成 系统性红斑狼疮、溃疡性结肠炎 在中国健康受试者中进行的MK-6194单次给药研究 一项在中国健康受试者中评估MK-6194安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照单次给药研究 PN-014

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药物临床试验：CTR20212482 | TQB3617胶囊

CTR20212482 | TQB3617胶囊 已完成 晚期恶性肿瘤 TQB3617 胶囊在晚期恶性肿瘤受试者中的I期临床试验 评估TQB3617 胶囊在晚期恶性肿瘤受试者中的耐受性和药代动力学I期临床试验 TQB3617-I-01

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药物临床试验：CTR20191209 | RMX1001胶囊

CTR20191209 | RMX1001胶囊 进行中-招募中 急慢性疼痛 RMX1001胶囊Ⅰ期临床研究 评估RMX1001在健康中国成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的 I 期临床研究 RMX1001-101；V1.0；2019年04月30日

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药物临床试验：CTR20202071 | 托匹司他片

CTR20202071 | 托匹司他片 进行中-招募中 本品用于治疗痛风、高尿酸血症 托吡司特片人体生物等效性试验 一项在中国健康成年志愿者中评估空腹和餐后条件下单次口服托吡司特片人体生物等效性研究 JY-BE-TPST-2019-01

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药物临床试验：CTR20201871 | 鲁比前列酮胶囊

...验 随机、开放、两制剂、四周期、两序列重复交叉设计评估中国健康志愿者餐后状态下口服鲁比前列酮胶囊48 μg生物等效性试验 LBQLTJN2020-I01Fed

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