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药物临床试验:CTR20222871 | 黄体酮
注射
液
CTR20222871 | 黄体酮
注射
液 已完成 本品适用于在辅助生殖技术(ART)计划中接受治疗时需要额外黄体酮且无法使用或耐受阴道制剂的女性。 黄体酮
注射
液在中国健康绝经后女性中的生物等效性研究 黄体酮
注射
液在中国健康绝经后...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212861 |
注射
用CU-20401
CTR20212861 |
注射
用CU-20401 已完成 颏下脂肪 评价CU-20401皮下
注射
在颏下脂肪(SMF)人群中的安全性、药代动力学特征和有效性的Ib/II期临床研究 评价CU-20401皮下
注射
在颏下脂肪(SMF)人群中的安全性、药代动力学特征和有效性的Ib...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170195 |
注射
用鼠神经生长因子
CTR20170195 |
注射
用鼠神经生长因子 已完成 难愈性糖尿病足溃疡 评价
注射
用鼠神经生长因子有效性和安全性研究 多中心、开放、随机对照评价
注射
用鼠神经生长因子(苏肽生)治疗糖尿病足溃疡有效性和安全性的临床研究 STD-D...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233138 |
注射
用HL008
CTR20233138 |
注射
用HL008 进行中-尚未招募 精神分裂症
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用HL008在中国精神分裂症患者中药代动力学、安全性和耐受性的开放、单次给药、剂量递增的探索性临床研究 一项评估
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用HL008在中国精神分裂症患者中药代动力学、安...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233008 | HRS9531
注射
液
CTR20233008 | HRS9531
注射
液 进行中-尚未招募 超重或肥胖 评价HRS9531
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液对超重或肥胖受试者的有效性和安全性研究 在超重或肥胖受试者中评估HRS9531
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液的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的II期临床研...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232373 |
注射
用QLS32015
CTR20232373 |
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用QLS32015 进行中-尚未招募 多发性骨髓瘤
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用QLS32015在复发或难治性多发性骨髓瘤患者的I期临床研究
注射
用QLS32015在复发或难治性多发性骨髓瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性以及初步有效...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232344 | SBK012
注射
液
CTR20232344 | SBK012
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液 进行中-招募中 急性缺血性脑卒中患者神经功能缺损的改善。 SBK012
注射
液多次给药药代动力学研究 SBK012
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液在肾功能正常的受试者及肾功能不全患者中的多次给药药代动力学研究 SBK012-LC-03
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232326 |
注射
用XJ101
CTR20232326 |
注射
用XJ101 进行中-尚未招募 金黄色葡萄球菌血流感染
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用XJ101健康受试者I期剂量爬坡及药代动力学临床研究
注射
用XJ101在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及免疫原性特征:随机、双盲、安慰剂对照...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230788 |
注射
用头孢嗪脒钠
CTR20230788 |
注射
用头孢嗪脒钠 已完成 敏感菌引起的社区获得性肺炎
注射
用头孢嗪脒钠多次给药安全性、耐受性及药动学研究
注射
用头孢嗪脒钠在中国健康受试者中多次给药的安全性、耐受性及药代动力学研究 TBQMN-MAD-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222451 | TAA06
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液
CTR20222451 | TAA06
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液 进行中-招募中 用于治疗复发/难治神经母细胞瘤(≥1岁) TAA06
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液治疗复发/难治神经母细胞瘤患者的I期临床研究 TAA06
注射
液治疗复发/难治神经母细胞瘤患者的开放标签、剂量递增、剂量扩展的I期临床...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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