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药物临床试验:CTR20232373 |
注射
用QLS32015
CTR20232373 |
注射
用QLS32015 进行中-招募中 多发性骨髓瘤
注射
用QLS32015在复发或难治性多发性骨髓瘤患者的I期临床研究
注射
用QLS32015在复发或难治性多发性骨髓瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性以及初步有效性...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211788 |
注射
用重组人生长激素
CTR20211788 |
注射
用重组人生长激素 进行中-招募中 用于因软骨发育不全所引起的儿童身材矮小
注射
用重组人生长激素用于因软骨发育不全所引起的儿童身材矮小临床试验 评价
注射
用重组人生长激素用于因软骨发育不全所引起的...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243881 | ALXN1720
注射
液
CTR20243881 | ALXN1720
注射
液 进行中-尚未招募 健康人 在中国健康成人受试者中使用预充式
注射
器皮下
注射
Gefurulimab的药代动力学研究 一项在中国健康成人中评价Gefurulimab(ALXN1720)的药代动力学、药效学、安全性和免疫原性的I期研...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244112 | B1962
注射
液
CTR20244112 | B1962
注射
液 进行中-尚未招募 实体瘤 评价B1962
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液治疗晚期恶性实体瘤的有效性和安全性的多中心、开放IIa期临床研究 评价B1962
注射
液治疗晚期恶性实体瘤的有效性和安全性的多中心、开放IIa期临床研究 TSL-B1962-02
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243163 | HRS9531
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CTR20243163 | HRS9531
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进行中-招募中 肥胖合并阻塞性睡眠呼吸暂停 评估HRS9531
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液在肥胖合并阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)受试者中的有效性和安全性研究 在肥胖合并阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)的受试者中评估HRS9531
注射
液的有...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242940 | TQH2722
注射
液
CTR20242940 | TQH2722
注射
液 进行中-招募中 特应性皮炎 TQH2722
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液治疗中重度特应性皮炎的临床试验 评价TQH2722
注射
液治疗中重度特应性皮炎受试者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期临床试验 TQH2722-III-01
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234263 | AK2017
注射
液
CTR20234263 | AK2017
注射
液 进行中-招募中 生长激素缺乏症、特发性身材矮小 AK2017
注射
液Ⅱ期临床试验 评价AK2017
注射
液治疗儿童矮小症(生长激素缺乏症、特发性身材矮小)有效性和安全性的随机、开放、阳性对照、多中心Ⅱ期临...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212411 | BAT6005
注射
液
CTR20212411 | BAT6005
注射
液 已完成 晚期恶性实体肿瘤 BAT6005
注射
液 I 期临床研究 一项评价抗 TIGIT 单抗 BAT6005
注射
液在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、 耐受性、 药代动力学特征和初步临床有效性的多中心、 开放的 I 期临床研...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250070 | NCR100
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液
CTR20250070 | NCR100
注射
液 进行中-尚未招募 膝骨关节炎 NCR100
注射
液治疗膝骨关节炎的临床试验 评价人诱导多能干细胞来源间充质样细胞(NCR100)
注射
液治疗膝骨关节炎患者的安全性、耐受性和有效性的多中心Ⅰb/Ⅱ期临床试验 NC...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243173 | QL2108
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液
CTR20243173 | QL2108
注射
液 已完成 特异性皮炎 QL2108与达必妥® Ⅰ期临床比对试验 一项随机、双盲、平行、单剂量皮下给药比对QL2108
注射
液与达必妥®(度普利尤单抗
注射
液)在中国健康成年受试者中药代动力学和安全性的I期临床...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
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