登记号
CTR20191617
相关登记号
CTR20132897;
曾用名
药物类型
生物制品
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
儿童高负荷肿瘤患者急性高尿酸血症
试验通俗题目
注射用重组尿酸氧化酶
试验专业题目
注射用重组尿酸氧化酶治疗和预防儿童高负荷肿瘤患者急性高尿酸血症耐受性及PK/PD探索试验
试验方案编号
NSYHM-20150730 （版本号1.0 日期2014年12月01日）
方案最近版本号
版本日期
方案是否为联合用药
企业选择不公示
申请人信息
申请人名称
联系人姓名
薛辉
联系人座机
12069101973
联系人手机号
联系人Email
xuehui429@163.com
联系人邮政地址
长春高新开发区顺达路1239号
联系人邮编
130301
临床试验信息
试验分类
药代动力学/药效动力学试验
试验分期
I期
试验目的
在儿童肿瘤患者中选择有肿瘤溶解综合征所致的急性高尿酸血症或有发生高尿酸血症风险的患者，进行注射用重组尿酸氧化酶多次给药的耐受性及PK/PD研究，为Ⅱ期临床试验制定给药方案提供依据。
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验
设计类型
单臂试验
年龄
1岁(最小年龄)至
12岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
无
入选标准
- 年龄1-<18岁的儿童，体重大于10 kg
- 符合下列条件之一的儿童肿瘤患者：a.3-4期小无裂细胞（B细胞）淋巴瘤、淋巴母细胞淋巴瘤（T/B）； b.肿瘤负荷大（有超过10cm的巨大瘤灶或转移广泛、有四个以上脏器受累或骨髓肿瘤细胞超过25%）的神经母细胞瘤、横纹肌肉瘤。 c.尿酸水平≥8mg/dl的任何非霍奇金淋巴瘤、实体瘤； d.LDH大于2倍正常值上限的任何非霍奇金淋巴瘤、实体瘤；
- 女性患者（≥12周岁）妊娠试验阴性
- 愿意在研究期间保持低嘌呤饮食习惯
排除标准
- 试验前24小时内单次接受别嘌呤醇或者7日内2次接受别嘌呤醇治疗
- 有支气管哮喘或遗传性过敏性病史或患者处于超敏状态
- 葡萄糖磷酸脱氢酶（G6PD）缺陷或细胞色素B5缺乏病人
- 有高铁血红蛋白综合症或其他引起溶血性贫血的疾病；HIV检测阳性者
- 最近一个月接种活疫苗者
- 在初始筛选前28天/或研究化合物的5倍半衰期(取时间较长者)内参加过任何临床试验者
- 筛选期感染带状疱疹、HIV病毒的感染者或者为AIDS患者、结核感染者
- 现患活动性肝炎或曾有过肝脏严重病变或病史；乙肝或丙肝血清学筛查阳性，提示现患或曾有过乙肝或丙肝感染，仅HBs-Ag阳性的健康携带者不被视为排除。
- 受试者可能因为其他原因而不能完成本研究，或研究者认为不适宜参加本研究者；
- 患有凝血功能障碍或血栓栓塞性疾病者
- 过敏体质者或对任何食物过敏或对饮食有特殊要求，不能遵守规定饮食者
- 女受试者尿妊娠检查呈阳性者
- 患者有尚未纠正的脱水、酸中毒、低血压、肾功能不全、或正在使用有肾毒性的药物
- 预计生存期小于4周
- 研究者认为不适合入组的其他情况
试验分组
试验药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:注射用重组尿酸氧化酶
|
用法用量:0.1 mg/kg静脉滴注，每天给药1次，根据患者临床需要连续给药5-7天。
|
|
中文通用名:注射重重组尿酸氧化酶
|
用法用量:0.15mg/kg、0.2 mg/kg静脉滴注，每天给药1次，根据患者临床需要连续给药5-7天。
|
对照药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:无
|
用法用量:无
|
终点指标
主要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| 生命体征，心电图，血常规，尿常规，肝肾功能，电解质、凝血功能，血糖，血脂，血浆尿酸的含量 | 首次给药前、给药第3天、给药第8天、给药第15天 | 安全性指标 |
| 尿酸氧化酶抗体 | 第1日给药前、第14(±2)、21(±2)、28日(±2) | 有效性指标+安全性指标 |
| 血尿酸浓度 | 首次给药前、首次给药后4、12小时以及之后每12小时直至末次给药后96小时 | 有效性指标+安全性指标 |
| 尿酸氧化酶活性 | 于首次给药前、首次给药后0.5、4、12、24、48、48.5及末次给药前（0.25小时内）及给药后0.5、4、12、24、96、192小时 | 有效性指标 |
| 尿尿酸及尿囊素浓度水平 | 在首次给药后直至末次给药后第96小时以24小时为间隔 | 有效性指标 |
次要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|
数据安全监察委员会（DMC）
有
为受试者购买试验伤害保险
无
研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 倪 鑫 博士 | 主任医师、教授 | 010-59616613 | nixin@bch.com.cn | 北京市西城区南礼士路56号 | 100045 | 首都医科大学附属北京儿童医院 | |
| 马晓莉 博士 | 主任医师、教授 | 13370115038 | mxl1123@vip.sina.com | 北京市西城区南礼士路56号 | 100045 | 首都医科大学附属北京儿童医院 |
各参加机构信息
| 机构名称 | （主要）研究者 | 国家 | 地区 | 城市 |
|---|---|---|---|---|
| 首都医科大学附属北京儿童医院 | 倪 鑫 ；马晓莉 | 中国 | 北京 | 北京 |
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 |
|---|---|---|
| 首都医科大学附属北京儿童医院伦理委员会 | 同意 | 2015-03-24 |
试验状态信息
试验状态
已完成
目标入组人数
国内: 18 人；
已入组例数
国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总例数
国内: 18 人 ；
第一例受试者签署知情同意书日期
国内：登记人暂未填写该信息；
第一例受试者入组日期
国内：2015-10-13；
试验终止日期
国内：2018-01-24；
临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 |
|---|
