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药物临床试验:CTR20180587 | SHR8554
注射
液
CTR20180587 | SHR8554
注射
液 已完成 术后疼痛 SHR8554
注射
液健康人单次给药的安全性、耐受性及PK/PD研究 SHR8554
注射
液 健康人单次给药的安全性、耐受性及PK/PD研究——随机、剂量递增、安慰剂对照I期临床研究 SHR8554-101
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160444 |
注射
用重组新蛭素(酵母)
CTR20160444 |
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用重组新蛭素(酵母) 已完成 下肢深静脉血栓
注射
用重组新蛭素I期临床试验 评价
注射
用重组新蛭素(酵母)单次和多次给药在健康志愿者中的安全性、耐受性和药代动力学临床试验 SH-XZS-101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191724 |
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用盐酸尼非卡兰
CTR20191724 |
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用盐酸尼非卡兰 进行中-招募中 其他抗心律失常药物无效或不能使用情况下的危及生命的室性心动过速(VT)及心室颤动(VF)。
注射
用盐酸尼非卡兰上市后病例登记研究
注射
用盐酸尼非卡兰上市后病例登记研...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211788 |
注射
用重组人生长激素
CTR20211788 |
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用重组人生长激素 进行中-招募中 用于因软骨发育不全所引起的儿童身材矮小
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用重组人生长激素用于因软骨发育不全所引起的儿童身材矮小临床试验 评价
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用重组人生长激素用于因软骨发育不全所引起的...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210968 | 利拉鲁肽
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液
CTR20210968 | 利拉鲁肽
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液 已完成 本品作为低热量饮食和增加体力活动为基础的慢性体重管理的辅助治疗。 利拉鲁肽
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液在健康受试者中的药代动力学研究 在健康受试者中比较利拉鲁肽
注射
液和诺和力®的随机、开放、单...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181522 | GR1405
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液
CTR20181522 | GR1405
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液 主动终止 晚期实体肿瘤(鼻咽癌、头颈鳞癌为主) GR1405
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液治疗晚期鼻咽癌、头颈鳞癌等患者的II期临床试验 评价GR1405
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液在晚期实体肿瘤患者中重复给药、剂量扩展的安全性及初步疗效的II期临床...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211264 |
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用信立他赛
CTR20211264 |
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用信立他赛 进行中-招募中 晚期实体瘤 评估
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用信立他赛治疗晚期实体瘤患者的I期研究 评估
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用信立他赛治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学与初步抗肿瘤疗效的开放性、多剂量、剂量递...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222852 | 黄体酮
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液
CTR20222852 | 黄体酮
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液 主动终止 本品适用于在辅助生殖技术(ART)计划中接受治疗时需要额外黄体酮且无法使用或耐受阴道制剂的女性。 黄体酮
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液在中国健康绝经后女性中的生物等效性研究 黄体酮
注射
液在中国健康绝经...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181644 |
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用绿原酸
CTR20181644 |
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用绿原酸 进行中-招募中 放疗及替莫唑胺标准治疗无效的,且本次确诊的复发GBM患者 Ⅱ/Ⅲ期评价
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用绿原酸治疗复发Ⅳ级胶质母细胞瘤 随机、对照、开放、多中心、Ⅱ/Ⅲ期临床研究评价
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用绿原酸治疗复...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222639 |
注射
用HSK36273
CTR20222639 |
注射
用HSK36273 进行中-招募中 用于血液透析及术中患者的全身抗凝
注射
用HSK36273用于CRRT患者的全身抗凝 一项评价
注射
用HSK36273用于连续性肾脏替代治疗受试者抗凝的有效性、安全性和PK/PD特征的多中心、随机、开放、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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