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药物临床试验:CTR20211393 | QR052107B片
...年志愿者中单次给药安全性、耐受性及药代动力学特征的
临床
研究 一项评估QR052107B片单次给药在健康成年志愿者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I
期
临床
试验
QR052-1-1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160042 | 注射用重组人白介素22-Fc融合蛋白
...
已
完成
急性胰腺炎 健康受试者单次和多次给予F-652的I
期
临床
研究 评价健康受试者单次和多次静脉给予重组人白介素22-Fc融合蛋白(F-652)的安全性、耐受性和药代动力学的I
期
临床
试验
SP21514
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240002 | 美洛昔康纳米晶注射液
...注射液用于腹部手术患者术后镇痛有效性和安全性的III
期
临床
试验
评价美洛昔康纳米晶注射液用于腹部手术患者术后镇痛有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心
临床
试验
YZJ-MLXK-YZ-2208
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130270 | 人参总次苷口腔崩解片
CTR20130270 | 人参总次苷口腔崩解片
已
完成
慢性稳定型心绞痛 人参总次苷口崩片人体耐受性
试验
人参总次苷口腔崩解片Ⅰ
期
临床
人体耐受性
试验
NIP-RS02
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213305 | 苯溴马隆胶囊
...序列、两制剂、两周
期
、双交叉设计的生物等效性
试验
临床
研究计划及研究方案 YYAA1-BBZ-21058
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20161025 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液(玻璃体注射)
...络膜血管病变 康柏西普治疗息肉状脉络膜血管病变IV
期
临床
延展
试验
康柏西普眼用注射液治疗息肉状脉络膜血管病变IV
期
临床
试验
(STAR研究)延展研究 KH902-STE-CRP-1.0及KH902-STE-CRP-1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191636 | WXFL10203614片
...10203614片是JAK激酶抑制剂,尤其对JAK1具有较高的选择性。
临床
拟用于治疗中度至重度的活动性类风湿性关节炎。 食物对健康受试者单次口服WXFL10203614片后药代动力学特性的影响 食物对健康受试者单次口服WXFL10203614片药代动力...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210978 | 伊匹乌肽滴鼻剂
CTR20210978 | 伊匹乌肽滴鼻剂
已
完成
变应性鼻炎 初步探索伊匹乌肽滴鼻剂治疗变应性鼻炎的有效性以及在
临床
应用上的安全性 评价伊匹乌肽滴鼻剂治疗变应性鼻炎随机、双盲、安慰剂对照、单中心Ⅱ
期
临床
试验
YC-DB01-2
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191636 | WXFL10203614片
...10203614片是JAK激酶抑制剂,尤其对JAK1具有较高的选择性。
临床
拟用于治疗中度至重度的活动性类风湿性关节炎。 食物对健康受试者单次口服WXFL10203614片后药代动力学特性的影响 食物对健康受试者单次口服WXFL10203614片药代动力...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180856 | 利培酮片
...
期
治疗有效的患者,在维持
期
治疗中,本品可继续发挥其
临床
疗效。 利培酮片与参比药物空腹及餐后条件下的生物等效性
试验
利培酮片在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、两周
期
、单次给药、双交叉空腹和餐后生...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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