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药物临床试验：CTR20180354 | RX108注射液

... 晚期恶性实体肿瘤 RX108注射液晚期恶性实体肿瘤患者I期临床试验 RX108注射液在中国晚期恶性实体肿瘤患者中的剂量递增、 单中心、开放I期安全性、耐受性及其药代动力学特征研究 NP-201；版本号2.1

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南京市妇幼保健院

...莫愁路天妃巷123号南京市妇幼保健院8号楼403，国家药物临床试验办公室，邮编210004 Ⅱ-Ⅳ期药物临床试验、医疗器械临床试验、体外诊断试剂临床试验 （一）机构情况  南京市妇幼保健院药物临床试验机构，2013.04通过国...

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药物临床试验：CTR20190238 | 硫酸益母草碱片

CTR20190238 | 硫酸益母草碱片 已完成 治疗高血脂 硫酸益母草碱片剂I期食物影响临床试验 随机、两周期、两序列、交叉、单剂量、单一中心，评估食物对硫酸益母草碱片剂药代动力学特性影响试验 ZZ-LSYMCJ-201901；版本号：1.1

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药物临床试验：CTR20130730 | 虫草多糖胶囊

CTR20130730 | 虫草多糖胶囊 已完成 补肾益气，保肾泄浊。用于治疗慢性肾功能衰竭。 虫草多糖胶囊Ⅱb期临床试验。 安慰剂平行对照评价虫草多糖胶囊治疗证属脾肾阳虚的原发性肾小球所致慢性肾功能衰竭患者。 YZ-0079。

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药物临床试验：CTR20170418 | 双环醇片

CTR20170418 | 双环醇片 已完成 急性药物性肝损伤 双环醇片治疗急性药物性肝损伤的安全性和有效性研究 双环醇片治疗急性药物性肝损伤的多中心、随机、双盲、阳性对照Ⅱ期临床试验 SHC-2015

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药物临床试验：CTR20201256 | 盐酸匹美西林片

CTR20201256 | 盐酸匹美西林片 已完成 对美西林敏感细菌所致的泌尿道感染和沙门氏菌病。 盐酸匹美西林片I期临床正式试验 盐酸匹美西林片健康受试者人体药动学及饮食影响研究（正式试验） JSPHYL-061-PMXL-FA

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药物临床试验：CTR20160368 | SCT400注射液

...HOP与R-CHOP在初治的CD20阳性DLBCL患者中的有效性和安全性的临床试验 随机、受试者设盲、多中心、阳性对照比较S-CHOP与R-CHOP在初治的CD20阳性的DLBCL患者中的有效性和安全性的III期临床试验 SCT400NHL3；V1.3

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药物临床试验：CTR20211481 | TT-01025-CL片

...-01025-Cl在健康受试者中的安全性、药代动力学和药效学的临床研究 TT-01025-CL在健康受试者中随机、双盲、安慰剂对照、单次剂量递增和多次剂量递增的I期临床试验 TT01025CN01

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药物临床试验：CTR20190190 | 重组抗PD-L1全人源单克隆抗体注射液

CTR20190190 | 重组抗PD-L1全人源单克隆抗体注射液 已完成 晚期恶性肿瘤 HS636单药剂量递增I期临床试验 重组抗PD-L1全人源单克隆抗体注射液HS636单药在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性耐受性的开放性剂量递增I期临床试验 HS636-I;V1.0

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药物临床试验：CTR20191991 | 注射用重组人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体–三聚体融合蛋白

...蛋白 已完成 恶性胸水 评价SCB-313用于治疗恶性胸水的I期临床试验 评价SCB-313用于治疗恶性胸水患者的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床试验 CLO-SCB-313-CHN-002；3.0版

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