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药物临床试验:CTR20201829 | 艾贝格司亭α
...为表现的感染发生率 F-627 健康人药代动力学/药效学I
期
临床
研究 一项评价20 mg重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白(F-627)预灌装注射液在中国健康受试者中的药代动力学(PK)/药效学(PD)特征、安全性和耐受性的单中心、...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180362 | 注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体
...ER2阳性转移性乳腺癌的有效性、安全性和免疫原性的III
期
临床
试验
比较安瑞泽联合长春瑞滨与赫赛汀联合长春瑞滨治疗HER2阳性转移性乳腺癌的有效性、安全性和免疫原性的III
期
临床
试验
HS022-Ⅲ;V4.1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170948 | 注射用甲苯磺酸瑞马唑仑
...效性和安全性的多中心、随机、单盲、阳性药物对照Ⅲ
期
临床
试验
HR-RMZL-Ⅲ-UGE
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202475 | YH001 注射液
...全性、耐受性和有效性的剂量递增和剂量扩展的Ⅰ/Ⅱ
期
临床
试验
YH001003
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220116 | SBK001注射液
...毒或细菌等引起的急性肺损伤的治疗。 SBK001注射液 I
期
临床
试验
SBK001注射液单次给药在中国健康受试者中的 I
期
耐受性、药代动力学研究。 SBK001-LC-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170661 | AC220片
...血病(AML) Quizartinib在治疗未达到满足的AML人群中的3
期
临床
试验
AC220与诱导化疗和巩固化疗联合,在初诊急性髓系白血病受试者中作为维持治疗给药的一项双盲、安慰剂对照、3
期
研究 AC220-A-U302
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202475 | YH001 注射液
...全性、耐受性和有效性的剂量递增和剂量扩展的Ⅰ/Ⅱ
期
临床
试验
YH001003
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160538 | 阴道乳杆菌活菌胶囊
CTR20160538 | 阴道乳杆菌活菌胶囊
已
完成
治疗阴道菌群疾病 阴道乳杆菌活菌胶囊Ⅰ
期
临床
试验
单次及多次给药在健康育龄妇女中的安全耐受性的单中心、随机、双盲、安慰剂对照
试验
V1.1;OSWK-2016-001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140110 | 磷酸西格列汀100mg
CTR20140110 | 磷酸西格列汀100mg
已
完成
2型糖尿病 西格列汀用于2型糖尿病患者的安全有效性
临床
试验
磺酰脲类联合或不联合二甲双胍治疗血糖控制不佳2型糖尿病患者加用西格列汀随机、双盲、安慰剂对照III
期
临床
PN253
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140112 | 磷酸西格列汀100mg
CTR20140112 | 磷酸西格列汀100mg
已
完成
2型糖尿病 西格列汀用于2型糖尿病患者的安全有效性
临床
试验
胰岛素联合或不联合二甲双胍治疗血糖控制不佳2型糖尿病患者加用西格列汀的随机、双盲、安慰剂对照III
期
临床
PN254
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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