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药物临床试验:CTR20130181 | 前列维通颗粒
... (湿热瘀阻兼肾虚证)随机双盲、安慰剂对照、多中心Ⅱ
期
临床
试验
P2013-06-BDY-04-V02
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140339 | 复方丁丙诺啡纳洛酮舌下含片
CTR20140339 | 复方丁丙诺啡纳洛酮舌下含片
已
完成
适用于阿片类药物依赖维持治疗 复方丁丙诺啡纳洛酮舌下含片I
期
临床
试验
复方丁丙诺啡纳洛酮舌下含片多次给药药物代谢动力学
临床
试验
NANDACRO(2013)CBNST-02
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212212 | 沙美特罗替卡松吸入气雾剂
...替卡松吸入气雾剂治疗成人支气管哮喘的有效性和安全性
临床
试验
评价沙美特罗替卡松吸入气雾剂治疗成人支气管哮喘的有效性和安全性多中心、随机、双盲、对照的Ⅲ
期
临床
试验
CF006-201904
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182349 | 重组人促甲状腺素注射液
...辅助诊断的耐受性、药代动力学、药效学和安全性的I
期
临床
试验
重组人促甲状腺素对甲状腺癌患者术后辅助诊断的耐受性、药代动力学、药效学和安全性的I
期
临床
试验
SN-2018-001;版本号:1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191456 | 注射用重组人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体–三聚体融合蛋白
...蛋白
已
完成
恶性腹水 评价SCB-313用于治疗恶性腹水的I
期
临床
试验
评价SCB-313(全人源TRAIL-三聚体融合蛋白)用于治疗恶性腹水的安全性、耐受性、药效和药代动力学 的I
期
临床
试验
CLO-SCB-313-CHN-001;2.1版
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210815 | 沙美特罗替卡松粉吸入剂
...喘 评价沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗成人支气管哮喘的
临床
研究 评价沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗成人支气管哮喘
临床
有效性和安全性的多中心、随机、盲法、阳性药物平行对照III
期
临床
试验
P R-RSYY-2021 001 F
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231854 | 瑞加诺生注射液
...断冠心病的多中心、随机、自身对照、阳性药对照的Ⅲ
期
临床
研究 RJSE-RKW-202301
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140430 | GYS颗粒
CTR20140430 | GYS颗粒
已
完成
主治妇科经前
期
综合征(肝郁气滞证)。 肝郁舒颗粒的安全性和有效性研究。 评价肝郁舒颗粒治疗经前
期
综合征(肝郁气滞证)有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、Ⅱ
期
临床
试验
。 GYS 08-1210
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190282 | Hemay808
CTR20190282 | Hemay808
已
完成
特应性皮炎 Hemay808健康志愿者剂量爬坡
试验
评估 Hemay808 在健康成年志愿者中的安全耐受性和药代动力学特征的 I
期
临床
研究 YQ-M-18-08;第2.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221914 | DS002注射液
CTR20221914 | DS002注射液
已
完成
癌症骨转移引起的疼痛 评价DS002在癌症病人中的安全性、有效性和药代动力学的
临床
研究 评估 DS002 注射液治疗中重度骨转移癌痛的安全性和有效性及药代动力学特征的Ib/IIa
期
临床
试验
DS002-102
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
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