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药物临床试验:CTR20220253 | 注射用泰它西普
...因子受体-抗体融合蛋白在中国系统性红斑狼疮患者中的
I
期
临床试验 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白在中国系统性红斑狼疮患者中的
I
期
临床试验 18C020
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221779 | 注射用QLS31904
...31904 进行中-招募中 复发性/难治性、不可手术切除局部晚
期
或转移性的晚
期
实体瘤患者 一项在晚
期
实体瘤患者中评价QLS31904安全性、耐受性和药代动力学的
I
期
研究 一项在晚
期
实体瘤患者中评价QLS31904安全性、耐受性和药代动力...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241106 | HLX6018
...原性的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药的剂量递增
I
期
临床研究 一项评估HLX6018在健康受试者中的安全性、药代动力学和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药的剂量递增
I
期
临床研究 HLX6018-F
I
H101
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241903 | 注射用TB001
...化性胆管炎(PSC) 在健康受试者中开展的注射用TB001的
I
期
临床研究 注射用TB001在健康受试者的单次及多次皮下注射给药后的安全性、耐受性及药代动力学的
I
期
临床研究 TB001CT0001
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241617 | BrP-01096片
...药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量爬坡
I
期
临床试验 在中国健康成人受试者中评估BrP-01096 片的安全性、耐受性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量爬坡
I
期
临床试验 BrP-01096-01-01
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241484 | CAN2109注射液
...41484 | CAN2109注射液 进行中-尚未招募 不可切除或转移性晚
期
肿瘤 在不可切除或转移性晚
期
肿瘤受试者中评价CAN2109瘤内给药的一项
I
期
、剂量递增、开放性研究 在不可切除或转移性晚
期
肿瘤受试者中评价CAN2109瘤内给药的一项
I
期
...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241257 | ND-003片
...年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及食物影响
I
期
临床研究 评价ND-003片在健康成年志愿者中单、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征以及食物影响的Ⅰ
期
临床研究 ND003-
I
-06
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233847 |
I
PG11406片
...系统性红斑狼疮(SLE)、类风湿关 节炎(RA)
I
PG11406
I
期
临床首次人体试验 一项评价
I
PG11406 在健康成人受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单剂量和多剂量递增的
I
期
临床首次人体试验
I
PG11...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243115 | SQ-22031滴眼液
...眼液 进行中-尚未招募 神经营养性角膜炎 SQ-22031滴眼液
I
期
临床试验 评估SQ-22031滴眼液在健康受试者中单次/多次给药的安全性、耐受性和药代动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的
I
期
临床试验 SQ-22031-Ⅰ202301
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170192 | 阿维莫泮胶囊
CTR20170192 | 阿维莫泮胶囊 进行中-尚未招募 适用于
I
期
吻合术的部分大肠或小肠切除术后患者缩短上、下胃肠道功能恢复所需的时间。 阿维莫泮胶囊用于胃肠道功能恢复临床试验 阿维莫泮胶囊用于肠切除+
I
期
吻合术后患者的胃肠...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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