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药物临床试验:CTR20221897 | 顺铂胶束注射液
...中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及抗肿瘤疗效的
临床
试验
评价顺铂胶束注射液(HA132)在晚
期
恶性实体瘤患者中的安全性、 耐受性、 药代动力学特征以及抗肿瘤疗效的
I
/Ⅱ
期
临床
试验
HA132C-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251007 | MRX-5片
...、耐受性、药代动力学特征、早
期
杀菌活性和初步有效性
临床
试验
评估中国健康参与者单次和多次口服 MRX-5 片和非结核分枝杆菌感染患者中口服 MRX-5 片的安全性、耐受性和药代动力学特征,以及患者中早
期
杀菌活性、初步有...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221624 | K-13
CTR20221624 | K-13 进行中-尚未招募 晚
期
实体瘤 一类抗肿瘤新药治疗晚
期
实体肿瘤 评价K-13治疗晚
期
恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的多中心开放的
I
期
临床
试验
YF-ATD-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191961 | 重组人促红素-HyFc融合蛋白注射液
...能不全所致贫血 重组人促红素-HyFc融合蛋白注射液Ⅰa
期
临床
试验
研究 重组人促红素-HyFc融合蛋白注射液在健康志愿者中的耐受性、药代动力学和药效学特征的Ⅰa
期
临床
试验
。 2019-
I
-EPOHyFc-01 版本号:2.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
首都医科大学附属北京潞河医院
... 通州区 北京市通州区玉带河西街8号院北门 Ⅱ/Ⅲ
期
药物
临床
试验
、上市后再评价、医疗器械
临床
试验
、体外诊断试剂
临床
试验
、生物等效性
试验
药物
临床
试验
机构介绍机构主任吴英锋机构副主任耿晓坤、陈世财机构办公室主任...
机构
发布于
8年前
6496 次浏览
药物临床试验:CTR20191374 | 氟唑帕利胶囊
CTR20191374 | 氟唑帕利胶囊 主动暂停 晚
期
实体瘤 [14C]氟唑帕利在晚
期
实体瘤患者体内物质平衡与生物转化 [14C]氟唑帕利在中国晚
期
实体瘤患者体内的物质平衡与生物转化
I
期
临床
试验
FZPL-
I
-107;1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200778 | 氟唑帕利胶囊
CTR20200778 | 氟唑帕利胶囊 已完成 晚
期
实体瘤 [14C]氟唑帕利在晚
期
实体瘤患者体内物质平衡与生物转化 [14C]氟唑帕利在中国晚
期
实体瘤患者体内的物质平衡与生物转化
I
期
临床
试验
FZPL-
I
-107;1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220510 | 西奥罗尼胶囊
...展或复发的小细胞肺癌患者中的吸收、代谢和排泄的
I
期
临床
试验
-[14C]西奥罗尼人体物质平衡及生物转化研究 CAR109
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241637 | HW060015胶囊
CTR20241637 | HW060015胶囊 进行中-尚未招募 晚
期
实体瘤 HW060015胶囊在晚
期
实体瘤患者中的研究 HW060015胶囊治疗晚
期
实体瘤的单臂、开放标签、单次/多次给药、剂量递增、剂量扩展
I
期
临床
试验
RFST-
I
-202312
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190238 | 硫酸益母草碱片
CTR20190238 | 硫酸益母草碱片 已完成 治疗高血脂 硫酸益母草碱片剂
I
期
食物影响
临床
试验
随机、两周
期
、两序列、交叉、单剂量、单一中心,评估食物对硫酸益母草碱片剂药代动力学特性影响
试验
ZZ-LSYMCJ-201901;版本号:1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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