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药物临床试验:CTR20140515 | BGJ398
CTR20140515 | BGJ398 已完成 FGF-R通路改变的晚
期
实体瘤 晚
期
实体瘤患者
临床
研究 在有FGF-R通路改变的晚
期
实体瘤亚洲患者中开展的BGJ398口服给药
I
期
试验
CBGJ398X1101(修订版本号:03)
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232435 | 个性化树突状细胞注射液
CTR20232435 | 个性化树突状细胞注射液 进行中-尚未招募 实体肿瘤 DC细胞制剂治疗恶性实体瘤
临床
试验
个性化树突状细胞注射液ZSNeo-DC1.1治疗恶性实体肿瘤的
I
期
临床
试验
ZSKY2023-1001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232435 | 个性化树突状细胞注射液
CTR20232435 | 个性化树突状细胞注射液 进行中-招募中 实体肿瘤 DC细胞制剂治疗恶性实体瘤
临床
试验
个性化树突状细胞注射液ZSNeo-DC1.1治疗恶性实体肿瘤的
I
期
临床
试验
ZSKY2023-1001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232435 | 个性化树突状细胞注射液
CTR20232435 | 个性化树突状细胞注射液 进行中-招募中 实体肿瘤 DC细胞制剂治疗恶性实体瘤
临床
试验
个性化树突状细胞注射液ZSNeo-DC1.1治疗恶性实体肿瘤的
I
期
临床
试验
ZSKY2023-1001
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241377 | 四价重组诺如病毒疫苗(汉逊酵母)
...7)感染引起的急性胃肠炎。 四价重组诺如病毒疫苗Ⅰ
期
临床
试验
评价四价重组诺如病毒疫苗(汉逊酵母)接种于6月龄及以上人群的安全性、耐受性和免疫原性的单中心、随机、盲法、安慰剂对照的Ⅰ
期
临床
试验
YDSWX(TVAX-010)-...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150400 | 注射用重组促胰岛素分泌素
CTR20150400 | 注射用重组促胰岛素分泌素 已完成 用于不能使用胰岛素或饮食和口服降糖药不能控制血糖的2型糖尿病患者。 注射用重组促胰岛素分泌素
I
期
临床
试验
注射用重组促胰岛素分泌素药代动力学
临床
试验
2006KZL028
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221090 | SMP-100片
...国健康受试者中SMP-100片的安全性、耐受性及药代动力学
临床
研究 一项在中国健康成年受试者中评价SMP-100片安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的
I
期
临床
试验
SMP-100-103
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201400 | 注射用利普韦肽
CTR20201400 | 注射用利普韦肽 已完成 抗人类免疫缺陷病毒 注射用利普韦肽治疗H
I
V感染者的
I
期
临床
试验
注射用利普韦肽对未接受过抗病毒治疗H
I
V感染者单次给药安全性、耐受性及药代动力学
临床
研究 KB-LP-80-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160108 | 迈华替尼片
CTR20160108 | 迈华替尼片 主动终止 晚
期
恶性实体瘤 迈华替尼片
I
期
临床
试验
迈华替尼片治疗晚
期
恶性实体瘤的安全性、耐受性和药代动力学研究 MHTN-
I
-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160122 | 迈华替尼片
CTR20160122 | 迈华替尼片 主动终止 晚
期
恶性实体瘤 迈华替尼片
I
期
临床
试验
迈华替尼片治疗晚
期
恶性实体瘤的安全性、耐受性和药代动力学研究 MHTN-
I
-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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