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药物临床试验:CTR20223375 | QX004N注射液
...募 成人中重度活动性克罗恩病 QX004N注射液克罗恩病
I
期
临床
试验
一项在健康受试者中开展的单中心、随机、双盲、静脉滴注单次给药剂量递增、安慰剂对照,研究 QX004N 药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性的Ⅰ
期
临床
...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140394 | Y型PEG化重组人生长激素注射液
CTR20140394 | Y型PEG化重组人生长激素注射液 已完成 健康男性受试者 Y型PEG化重组人生长激素
I
期
临床
试验
Y型PEG化重组人生长激素注射液随机开放、单剂量、剂量递增、阳性药对照的健康人体耐受性及PD/PK Ⅰ
期
临床
试验
。 TB1010GH
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182364 | SHR2285片
...力学研究—随机、双盲、剂量递增、安慰剂平行对照
I
期
临床
试验
SHR2285-101;版本号1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181344 | 重组人乳头瘤病毒(6/11/16/18/31/33/45/52/58型)九价疫苗(汉逊酵母)
...组人乳头瘤病毒(6/11/16/18/31/33/45/52/58型)九价疫苗的
I
期
临床
试验
评估重组人乳头瘤病毒(6/11/16/18/31/33/45/52/58型)九价疫苗(汉逊酵母)接种于9-45 周岁健康女性安全性和初步免疫原性的
I
期
临床
试验
9-HPV-1001;4.0版本
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190282 | Hemay808
CTR20190282 | Hemay808 已完成 特应性皮炎 Hemay808健康志愿者剂量爬坡
试验
评估 Hemay808 在健康成年志愿者中的安全耐受性和药代动力学特征的
I
期
临床
研究 YQ-M-18-08;第2.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200427 | TQB3562片
CTR20200427 | TQB3562片 主动终止 晚
期
实体瘤 TQB3562片耐受性和药代动力学研究 TQB3562片耐受性和药代动力学Ⅰ
期
临床
试验
TQB3562-
I
-01;版本号:1.1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251249 | BNT323
...量并评估该联合治疗对晚
期
乳腺癌患者是否安全和有益的
临床
研究。 一项评价BNT323和BNT327联合治疗晚
期
乳腺癌受试者的疗效、安全性和药代动力学的多中心、开放性、两部分
I
/
I
I
期
试验
BNT323-03
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190672 | 丹酚酸A片
CTR20190672 | 丹酚酸A片 已完成 糖尿病周围神经病变 丹酚酸A片
I
期
连续给药
临床
试验
随机、双盲、安慰剂对照、连续给药、单一中心,评估丹酚酸A片在健康志愿者中安全性、耐受性和药动学特性
试验
SAA003;Vers
i
on 2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
齐齐哈尔医学院附属第三医院
...尔市铁锋区太顺街27号
I
期
、BE
试验
;
I
I
~
I
V
期
药物/医疗器械
临床
试验
机构
发布于
8年前
2563 次浏览
药物临床试验:CTR20200225 | 重组全人源抗PCSK9单克隆抗体注射液
...安全性、耐受性和药代动力学的安慰剂/瑞百安对照的
I
期
临床
试验
XY3-
I
-SAL201910A01; V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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