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药物临床试验：CTR20201866 | 口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗(Vero细胞)

...的婴幼儿轮状病毒胃肠炎。 五价轮状病毒疫苗的型别特异性保护效果上市后研究 口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗(Vero细胞) (ROTATEQ®)型别特异性保护效果在中国的上市后研究 V260-077

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药物临床试验：CTR20240128 | 177Lu-LNC1003注射液

...移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者 一项在前列腺特异性膜抗原（PSMA）阳性的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者中评价177Lu-LNC1003注射液的安全性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的单中心、剂量递增、I期...

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药物临床试验：CTR20210400 | AK112注射液

CTR20210400 | AK112注射液 进行中-招募中 晚期妇科肿瘤 AK112治疗晚期妇科肿瘤的II期临床研究 抗PD-1和VEGF双特异性抗体AK112治疗晚期妇科肿瘤的II期临床研究 AK112-203

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药物临床试验：CTR20212970 | talquetamab

...髓瘤受试者中开展的关于talquetamab（人源化GPRC5D×CD3双特异性抗体）的I/II期、首次用于人体的、开放性、剂量递增研究 64407564MMY1001

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药物临床试验：CTR20212970 | talquetamab

...髓瘤受试者中开展的关于talquetamab（人源化GPRC5D×CD3双特异性抗体）的I/II期、首次用于人体的、开放性、剂量递增研究 64407564MMY1001

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药物临床试验：CTR20212970 | talquetamab

...髓瘤受试者中开展的关于talquetamab（人源化GPRC5D×CD3双特异性抗体）的I/II期、首次用于人体的、开放性、剂量递增研究 64407564MMY1001

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药物临床试验：CTR20232287 | Y332

...开放、剂量递增的I期临床研究评估重组抗VEGF 和TGF-β双特异性抗体（Y332）注射液在转移性或局部晚期实体瘤患者中的安全耐受性和药代/药效学特征 Y33201

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药物临床试验：CTR20182346 | ABT-494片

CTR20182346 | ABT-494片 进行中-招募完成 中重度特异性皮炎 在青少年和成人的中重度特应性皮炎中评价ABT-494的研究 一项在青少年和成人中重度特应性皮炎受试者中评价Upadacitinib的3期、随机、安慰剂对照、双盲研究 M16-045；版本4.0

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药物临床试验：CTR20182370 | ABT-494片

CTR20182370 | ABT-494片 进行中-招募完成 中重度特异性皮炎 中重度特应性皮炎中评价ABT-494联合TCS的研究 一项在青少年和成人中重度特应性皮炎受试者中评价Upadacitinib联合局部外用糖皮质激素的3期、随机、安慰剂对照、双盲研究 M...

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药物临床试验：CTR20211884 | EMB-02注射液

CTR20211884 | EMB-02注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 EMB-02在晚期实体瘤患者中的研究 一项EMB-02（一种抗PD-1和抗LAG-3的双特异性抗体）用于晚期实体瘤患者的I/II期试验 EMB02X101

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