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药物临床试验：CTR20181441 | SAR231893注射液

CTR20181441 | SAR231893注射液 已完成 哮喘，特异性皮炎 Dupilumab在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学研究 在中国健康受试者中单次皮下注射Dupilumab 的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递...

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药物临床试验：CTR20220284 | AK117注射液

CTR20220284 | AK117注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 AK104和AK117联合或不联合化疗治疗晚期恶性肿瘤Ib/II期研究 抗PD-1/CTLA-4双特异性抗体AK104和抗CD47抗体AK117联合或不联合化疗治疗晚期恶性肿瘤的Ib/II期临床研究 AK117-204

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药物临床试验：CTR20241582 | 依帕司他片

...变的主观症状（麻痹感、疼痛）、振动感觉异常、心律变异性异常（显示糖化血红蛋白值过高的情况下）。 依帕司他片在中国成年健康受试者中的生物等效性研究 依帕司他片在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹...

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药物临床试验：CTR20243173 | QL2108注射液

CTR20243173 | QL2108注射液 进行中-尚未招募 特异性皮炎 QL2108与达必妥® Ⅰ期临床比对试验 一项随机、双盲、平行、单剂量皮下给药比对QL2108注射液与达必妥®（度普利尤单抗注射液）在中国健康成年受试者中药代动力学和安全性...

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药物临床试验：CTR20191080 | 苏黄止咳胶囊

...，干咳无痰或少痰，舌苔薄白等。感冒 后咳嗽或咳嗽变异性哮喘见上述证候者。 苏黄止咳胶囊治疗感冒后咳嗽的Ⅳ期临床试验 苏黄止咳胶囊治疗感冒后咳嗽的Ⅳ期临床试验 编号：Z-SHZK-C-Ⅳ-2019-HYYY-02；版本号：1.1

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药物临床试验：CTR20233749 | AZD5863

...项评价靶向Claudin 18.2 （CLDN18.2）和 CD3的 T细胞 衔接双特异性抗体 AZD5863在晚期或转移性实体瘤成人受试者中的安全性、药代动力学、药效学和有效性的开放性、剂量递增和剂量扩展、 I/II期研究 D9750C00001

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药物临床试验：CTR20233749 | AZD5863

...项评价靶向Claudin 18.2 （CLDN18.2）和 CD3的 T细胞 衔接双特异性抗体 AZD5863在晚期或转移性实体瘤成人受试者中的安全性、药代动力学、药效学和有效性的开放性、剂量递增和剂量扩展、 I/II期研究 D9750C00001

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药物临床试验：CTR20192735 | AK104注射液

...抗AK104治疗转移性鼻咽癌II期临床研究 抗PD-1和CTLA-4双特异性抗体AK104在二线及以上化疗失败的转移性鼻咽癌患者中开展的单臂、开放、多中心II期临床研究 AK104-204

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药物临床试验：CTR20222040 | 依帕司他片

...变相关的自觉症状（麻木、疼痛）、振动觉异常、心率变异性异常等。适用于糖化血红蛋白HbA1c（NGSP 值）≥7.0%（JDS值≥6.6%）的患者使用。 依帕司他片人体生物等效性试验 依帕司他片在健康受试者中的单剂量、随机、开放、...

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药物临床试验：CTR20200779 | AK104注射液

...104联合仑伐替尼治疗晚期肝细胞癌 评估抗PD-1和CTLA-4双特异性抗体AK104联合仑伐替尼一线治疗晚期肝细胞癌的有效性和安全性的单臂、开放、多中心IB/II期临床研究 AK104-206；1.0版

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