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药物临床试验：CTR20232081 | SI-B001双特异性抗体注射液

CTR20232081 | SI-B001双特异性抗体注射液 进行中-尚未招募 局部晚期或转移性非小细胞肺癌 SI-B001+SI-B003双药联合或不联合化疗（SI-B001+SI-B003±化疗）治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌的 Ib/II 期临床研究 评价SI-B001+SI-B003双药联合...

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药物临床试验：CTR20232081 | SI-B001双特异性抗体注射液

CTR20232081 | SI-B001双特异性抗体注射液 进行中-招募中 局部晚期或转移性非小细胞肺癌 SI-B001+SI-B003双药联合或不联合化疗（SI-B001+SI-B003±化疗）治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌的 Ib/II 期临床研究 评价SI-B001+SI-B003双药联合或...

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药物临床试验：CTR20232081 | SI-B001双特异性抗体注射液

CTR20232081 | SI-B001双特异性抗体注射液 进行中-招募中 局部晚期或转移性非小细胞肺癌 SI-B001+SI-B003双药联合或不联合化疗（SI-B001+SI-B003±化疗）治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌的 Ib/II 期临床研究 评价SI-B001+SI-B003双药联合或...

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药物临床试验：CTR20211432 | 注射用重组人源化抗BCMA/CD3双特异性抗体

CTR20211432 | 注射用重组人源化抗BCMA/CD3双特异性抗体 进行中-招募中 复发或难治性多发性骨髓瘤 F182112治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者的Ⅰ期临床研究 F182112治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者的安全性、耐受性、初步有效...

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药物临床试验：CTR20211432 | 注射用重组人源化抗BCMA/CD3双特异性抗体

CTR20211432 | 注射用重组人源化抗BCMA/CD3双特异性抗体 进行中-招募中 复发或难治性多发性骨髓瘤 F182112治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者的Ⅰ期临床研究 F182112治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者的安全性、耐受性、初步有效...

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药物临床试验：CTR20244873 | 注射用重组人源化抗Claudin18.2/CD3双特异性抗体

CTR20244873 | 注射用重组人源化抗Claudin18.2/CD3双特异性抗体 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 LNF2007单药治疗晚期实体瘤患者的Ⅰ期临床研究 LNF2007单药治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学/药效学特征及初步有效性的I...

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药物临床试验：CTR20250778 | 注射用重组人源化抗BCMA/CD3双特异性抗体

CTR20250778 | 注射用重组人源化抗BCMA/CD3双特异性抗体 进行中-尚未招募 复发或难治性多发性骨髓瘤 F182112联合不同给药方案治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者的II期临床研究 评价F182112联合不同给药方案治疗复发或难治性多发性...

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药物临床试验：CTR20244873 | 注射用重组人源化抗Claudin18.2/CD3双特异性抗体

CTR20244873 | 注射用重组人源化抗Claudin18.2/CD3双特异性抗体 进行中-招募中 晚期实体瘤 LNF2007单药治疗晚期实体瘤患者的Ⅰ期临床研究 LNF2007单药治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学/药效学特征及初步有效性的I期...

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药物临床试验：CTR20212943 | SI-B001双特异性抗体注射液

CTR20212943 | SI-B001双特异性抗体注射液 进行中-招募完成 局部晚期或转移性非小细胞肺癌 评价SI-B001联合甲磺酸奥希替尼片治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的II/III期临床研究 评价SI-B001联合甲磺酸奥希替尼片治疗有EGFR突...

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药物临床试验：CTR20222318 | 注射用重组人源化抗CD19/CD3双特异性抗体

CTR20222318 | 注射用重组人源化抗CD19/CD3双特异性抗体 进行中-招募中 复发/难治 B 细胞恶性肿瘤 LNF1904 治疗复发/难治 B 细胞恶性肿瘤的 I 期临床研究 评估 LNF1904 在复发/难治 B 细胞恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、初步有效性...

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