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药物临床试验:CTR20232081 | SI-B001双特异性抗体注射液

CTR20232081 | SI-B001双特异性抗体注射液 进行中-尚未招募 局部晚期或转移性非细胞肺癌 SI-B001+SI-B003双药联合或不联合化疗(SI-B001+SI-B003±化疗)治疗局部晚期或转移性非细胞肺癌的 Ib/II 期临床研究 评价SI-B001+SI-B003双药联合...
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20232081 | SI-B001双特异性抗体注射液

CTR20232081 | SI-B001双特异性抗体注射液 进行中-招募中 局部晚期或转移性非细胞肺癌 SI-B001+SI-B003双药联合或不联合化疗(SI-B001+SI-B003±化疗)治疗局部晚期或转移性非细胞肺癌的 Ib/II 期临床研究 评价SI-B001+SI-B003双药联合或...
CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20212943 | SI-B001双特异性抗体注射液

CTR20212943 | SI-B001双特异性抗体注射液 进行中-招募完成 局部晚期或转移性非细胞肺癌 评价SI-B001联合甲磺酸奥希替尼片治疗局部晚期或转移性非细胞肺癌患者的II/III期临床研究 评价SI-B001联合甲磺酸奥希替尼片治疗有EGFR突...
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药物临床试验:CTR20190195 | 重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液

CTR20190195 | 重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液 主动终止 非细胞肺癌 评估KN046在晚期非细胞肺癌II 期临床研究 评估KN046在晚期非细胞肺癌受试者中的有效性、安全性和耐受性 II 期临床研究 KN046-201;V1...
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药物临床试验:CTR20191219 | 重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液

CTR20191219 | 重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液 已完成 非细胞肺癌 评估KN046联合化疗在非细胞肺癌患者中的II期临床研究 评估KN046联合化疗在晚期非细胞肺癌受试者中的有效性、安全性和耐受性 II 期...
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药物临床试验:CTR20191219 | 重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液

CTR20191219 | 重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液 已完成 非细胞肺癌 评估KN046联合化疗在非细胞肺癌患者中的II期临床研究 评估KN046联合化疗在晚期非细胞肺癌受试者中的有效性、安全性和耐受性 II 期...
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药物临床试验:CTR20221864 | 注射用重组人源化抗HER2双特异性抗体

CTR20221864 | 注射用重组人源化抗HER2双特异性抗体 进行中-招募中 经组织学或细胞学确诊为 HER2 表达的晚期乳腺癌及胃和胃食管结合部癌、非细胞肺癌、肝癌、乳腺癌、胃癌、黑色素瘤、尿路上皮癌、广泛期细胞肺癌、鼻咽癌...
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药物临床试验:CTR20221466 | 重组人源化PD-L1/CTLA4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液

CTR20221466 | 重组人源化PD-L1/CTLA4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液 进行中-招募中 晚期非细胞肺癌 评估KN046联合阿昔替尼在晚期非细胞肺癌患者中的有效性、安全性和耐受性开放标签、多中心II期临床研究 KN046联合阿昔替...
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药物临床试验:CTR20212811 | SI-B001双特异性抗体注射液

CTR20212811 | SI-B001双特异性抗体注射液 进行中-招募完成 局部晚期或转移性EGFR野生型ALK野生型非细胞肺癌 评价SI-B001联合化疗治疗局部晚期或转移性EGFR野生型ALK野生型非细胞肺癌、在一线接受抗PD-1/PD-L1抗体治疗出现疾病进展...
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药物临床试验:CTR20210726 | 重组人源化PD-L1/CTLA4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液

CTR20210726 | 重组人源化PD-L1/CTLA4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液 主动暂停 局部晚期非细胞肺癌 评估KN046联合放疗治疗局部晚期、不可切除、手术的III期非细胞患者的安全性和耐受性的I/II期研究 评估 KN046 联合胸部放疗...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

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