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药物临床试验：CTR20211540 | KN046（重组人源化PD-L1/CTLA4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液）

CTR20211540 | KN046（重组人源化PD-L1/CTLA4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液） 主动终止 晚期非小细胞肺癌 KN046联合仑伐替尼治疗晚期肺癌的II/III期临床研究 KN046联合仑伐替尼对比多西他赛在既往接受过抗PD-(L)1治疗后疾病进展的...

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药物临床试验：CTR20244122 | 小儿咳喘颗粒

CTR20244122 | 小儿咳喘颗粒 进行中-尚未招募 儿童咳嗽变异性哮喘(风邪扰肺证） 小儿咳喘颗粒治疗儿童咳嗽变异性哮喘的多中心临床试验 小儿咳喘颗粒治疗儿童咳嗽变异性哮喘（风邪扰肺证）Ⅱ期临床试验 XEKCKL-Ⅱ-2024-01

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药物临床试验：CTR20232993 | 苏黄止咳颗粒

CTR20232993 | 苏黄止咳颗粒 已完成 成人咳嗽变异性哮喘（风邪犯肺、肺气失宣证） 苏黄止咳颗粒治疗成人咳嗽变异性哮喘临床研究 苏黄止咳颗粒治疗成人咳嗽变异性哮喘（风邪犯肺、肺气失宣证）有效性和安全性的随机、双盲...

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药物临床试验：CTR20232993 | 苏黄止咳颗粒

CTR20232993 | 苏黄止咳颗粒 进行中-尚未招募 成人咳嗽变异性哮喘（风邪犯肺、肺气失宣证） 苏黄止咳颗粒治疗成人咳嗽变异性哮喘临床研究 苏黄止咳颗粒治疗成人咳嗽变异性哮喘（风邪犯肺、肺气失宣证）有效性和安全性的随...

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药物临床试验：CTR20192604 | 疏风止咳颗粒-高剂量

CTR20192604 | 疏风止咳颗粒-高剂量 进行中-招募中 咳嗽变异性哮喘 疏风止咳颗粒治疗咳嗽变异性哮喘Ⅱa期临床试验 疏风止咳颗粒治疗咳嗽变异性哮喘的随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量探索、多中心Ⅱa期临床试验 BJZW201819Q...

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药物临床试验：CTR20250655 | 苏黄止咳颗粒

...成人感冒后咳嗽（风邪犯肺、肺气失宣证）、成人咳嗽变异性哮喘（风邪犯肺、肺气失宣证） 苏黄止咳颗粒治疗成人感冒后咳嗽及成人咳嗽变异性哮喘的III期临床试验 苏黄止咳颗粒治疗成人感冒后咳嗽及成人咳嗽变异性哮喘...

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药物临床试验：CTR20201615 | ATG-008片

CTR20201615 | ATG-008片 主动终止 NFE2L2、STK11、RICTOR或其他特异性基因变异的晚期实体肿瘤 评估ATG 008用于治疗NFE2L2、STK11、RICTOR或其他特异性基因变异的晚期实体肿瘤患者的疗效 一项ATG-008用于治疗NFE2L2、STK11、RICTOR或其他特异性基...

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药物临床试验：CTR20251605 | INR102注射液

CTR20251605 | INR102注射液 进行中-尚未招募 前列腺特异性膜抗原（PSMA）阳性的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC) INR102注射液在前列腺特异性膜抗原（PSMA）阳性的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC)患者中的Ⅰ/Ⅱa期临床试验 一项...

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药物临床试验：CTR20220826 | MAX-40279-01胶囊

...1胶囊 进行中-招募中 MAX-40279-01联合KN046（抗PD-L1/CTLA-4双特异性抗体）治疗晚期/转移性实体瘤 一项评估MAX-40279（多靶点酪氨酸激酶抑制剂）联合KN046（抗PD-L1/CTLA-4双特异性抗体）在晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药...

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药物临床试验：CTR20150213 | 小儿咳喘颗粒

CTR20150213 | 小儿咳喘颗粒 主动暂停 儿童咳嗽变异性哮喘（风邪扰肺证） 小儿咳喘颗粒的剂量探索及有效性和安全性评价 小儿咳喘颗粒治疗儿童咳嗽变异性哮喘（风邪扰肺证）的临床试验 天津中医药大学第一附属医院YWPro277.02...

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