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药物临床试验：CTR20242957 | BPYT-01胶囊

...242957 | BPYT-01胶囊 进行中-尚未招募 超重或肥胖 中国肥胖受试者多次口服BPYT-01胶囊后的安全性和耐受性研究 在中国肥胖受试者中评估BPYT-01胶囊多次给药的安全性、耐受性和初步药效学特征：一项为期4周的单中心、开放的探索...

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药物临床试验：CTR20242486 | SIM0270

...486 | SIM0270 进行中-尚未招募 乳腺癌 评价在中国健康成年受试者中食物（高脂/标准餐）对于SIM0270的药代动力学影响的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、双交叉的 I 期研究 评价在中国健康成年受试者中食物（高脂/标准餐...

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药物临床试验：CTR20212897 | 哌柏西利片

...内分泌治疗后疾病进展的患者。 哌柏西利片在健康成年受试者中的空腹人体生物等效性研究 评估哌柏西利片（规格：125 mg）受试制剂与参比制剂（IBRANCE®）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周...

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药物临床试验：CTR20241626 | 醋氯芬酸片

...关节炎和强直性脊柱炎的慢性治疗。 醋氯芬酸片在健康受试者中的生物等效性试验 随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、自身交叉对照设计，评价空腹及餐后状态下单次口服受试制剂醋氯芬酸片与参比制剂醋氯芬...

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药物临床试验：CTR20221829 | 屈螺酮炔雌醇片

...规格 3 mg/0.03 mg Jenapharm GmbH & Co. KG）在中国健康成年女性受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 评估受试制剂屈螺酮炔雌醇片（规格：3 mg/0.03 mg Mylan Laboratories Ltd.）与参比制剂...

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重庆市公共卫生医疗救治中心（重庆市传染病医院）

...会提交修正案审查申请，经批准后执行。但为避免研究对受试者的即刻危险，研究者可在伦理委员会批准前修改研究方案，事后应将修改研究方案的情况及原因，以“修正案审查申请”的方式及时提交伦理委员会审查。研究进展...

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药物临床试验：CTR20130986 | 阿达木单抗

CTR20130986 | 阿达木单抗 已完成 克罗恩病 评价阿达木单抗用于中重度克罗恩病的中国受试者的研究 评价两组阿达木单抗剂量方案在hs-CRP升高的中重度活动性克罗恩病的中国受试者中的药代动力学、安全性和有效性 M14-232

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药物临床试验：CTR20170731 | Nivolumab 注射液

...性实体瘤 Nivo联合Ipi用于之前治疗过的晚期或复发实体瘤受试者的研究 Nivolumab（BMS-936558）联合伊匹木单抗（BMS-734016）用于之前接受过治疗的晚期或复发性实体瘤中国受试者中的 1 期研究 CA209672

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药物临床试验：CTR20171585 | 苯磺酸氨氯地平片

CTR20171585 | 苯磺酸氨氯地平片 已完成 高血压、冠心病 健康受试者口服苯磺酸氨氯地平片的生物等效性试验 健康成年受试者中进行的单中心、开放、随机、单次给药、2周期、2序列、双交叉的生物等效性试验 WS-CP-06-201710-01

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药物临床试验：CTR20181237 | 替米沙坦片

...片 进行中-尚未招募 高血压，此实验为生物等效性试验，受试者为健康受试者 替米沙坦片在空腹及餐后状态下健康人体生物等效性试验 替米沙坦片80 mg随机、开放、三周期、三序列、部分重复交叉单次给药在空腹及餐后状态下...

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