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药物临床试验：CTR20241027 | [14C]DWP16001

CTR20241027 | [14C]DWP16001 进行中-尚未招募 2型糖尿病（T2DM） [14C]DWP16001在中国成年男性健康受试者中的物质平衡试验 [14C]DWP16001在中国成年男性健康受试者中的物质平衡试验 DW_DWP16001111

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药物临床试验：CTR20240555 | AMG 133

CTR20240555 | AMG 133 已完成 超重或肥胖 在中国肥胖或超重受试者中评价AMG 133皮下给药的药代动力学、安全性和耐受性的研究 一项在中国肥胖或超重受试者中评价AMG 133皮下给药的药代动力学、安全性和耐受性的开放性、随机化、...

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药物临床试验：CTR20250950 | QLS12010胶囊

...| QLS12010胶囊 进行中-招募中 特异性皮炎 一项在健康成年受试者中评价QLS12010胶囊的临床研究 一项在健康成年受试者中评价QLS12010胶囊单次、多次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学、药效学及食物影响的I期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20201828 | 恩扎卢胺软胶囊

...列腺癌（mCSPC）。 评估恩扎卢胺软胶囊作用于健康成年受试者人体生物等效性研究 评估受试制剂恩扎卢胺软胶囊与参比制剂恩扎卢胺软胶囊（XTANDI®）作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、双交叉生物等效性...

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药物临床试验：CTR20140812 | LIG13301贴片

...0140812 | LIG13301贴片 进行中-招募中 带状疱疹相关疼痛 HZAP受试者中对利多卡因贴片5%与安慰剂进行比较的双盲研究 一项在带状疱疹相关疼痛 (HZAP)受试者中对利多卡因贴片5%与安慰剂的疗效和安全性进行比较的双盲研究 LIG13-CN-301

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药物临床试验：CTR20180427 | 加格列净片

CTR20180427 | 加格列净片 已完成 健康受试者 评价加格列净在健康受试者多次给药安全性和PK、PD研究 一项随机、双盲、安慰剂对照评价加格列净片多次给药在健康成人志愿者中安全性耐受性和药代动力学/药效学研究 5695-CPK-1002

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药物临床试验：CTR20181229 | Rovalpituzumab Tesirine

...81229 | Rovalpituzumab Tesirine 主动暂停 小细胞肺癌 广泛期SCLC受试者继一线含铂化疗后以 Rovalpituzumab Tesirine 作维持治疗的研究 一项广泛期小细胞肺癌受试者继一线含铂化疗后以 Rovalpituzumab Tesirine 作维持治疗的随机、双盲、安慰剂...

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药物临床试验：CTR20210178 | 复方利多卡因乳膏

...取血样本；2、浅层外科手术。 复方利多卡因乳膏在健康受试者中的生物等效性研究 复方利多卡因乳膏30g/支与EMLA®在健康受试者中的单剂量、随机、开放、双周期、交叉生物等效性研究 CN20-4803

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药物临床试验：CTR20192183 | HS-10234片

CTR20192183 | HS-10234片 已完成 慢性乙型肝炎 评价健康受试者口服卡马西平对HS-10234 片药代动力学的影响 开放、两周期、单序列、交叉的Ⅰ期研究，评价健康受试者口服P-gp 诱导剂（卡马西平） 对HS-10234 片药代动力学的影响 HS-102...

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药物临床试验：CTR20211485 | CT-707颗粒

CTR20211485 | CT-707颗粒 进行中-招募完成 ALK阳性的非小细胞肺癌 伊曲康唑或利福平对CT-707颗粒在健康受试者中的药代动力学影响研究 伊曲康唑或利福平对CT-707颗粒在健康受试者中的药代动力学影响研究 CT-707-I-05

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