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药物临床试验:CTR20243103 | TQB3702片
CTR20243103 | TQB3702片 进行中-招募中 B细胞淋巴瘤 TQB3702片在B细胞淋巴瘤
受
试者
中有效性和安全性的II期临床试验 评估TQB3702片联合免疫化疗在B细胞淋巴瘤
受
试者
中有效性和安全性的II期临床试验 TQB3702-II-02
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250483 | 佩玛贝特片
... 高脂血症(包括家族性)。 佩玛贝特片在中国成年健康
受
试者
中的生物等效性研究 佩玛贝特片在中国成年健康
受
试者
中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期、双交叉生物等效性研究 NH...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233137 | 乌帕替尼
...替尼 已完成 特应性皮炎 一项在成人中重度特应性皮炎
受
试者
中评价乌帕替尼口服片剂灵活剂量给药的治疗达标研究 一项在成人中重度特应性皮炎
受
试者
中评价乌帕替尼灵活剂量给药的Ⅲb/Ⅳ期、随机、盲态、治疗达标研究(F...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232851 | 环丝氨酸胶囊
CTR20232851 | 环丝氨酸胶囊 已完成 肺结核及其他结核病 环丝氨酸胶囊在健康
受
试者
中的生物等效性正式试验 环丝氨酸胶囊随机、开放、两制剂、交叉设计在中国健康
受
试者
中的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2023BCBE466
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252279 | Afuresertib片
... 评估不同产地不同规格的Afuresertib 片剂在中国健康成年
受
试者
中的生物等效性 评估不同产地不同规格的Afuresertib 片剂在空腹状态下中国健康成年
受
试者
中的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、双交叉的生物等效...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252216 | SYN045片
CTR20252216 | SYN045片 进行中-招募中 用于治疗动脉性肺动脉高压 SYN045片在健康成人
受
试者
中的多次给药临床研究 SYN045片在健康成人
受
试者
中多次给药的安全性、耐受性和药代动力学I期临床研究 SJZSY-HA02-01-B
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252198 | 溴吡斯的明片
CTR20252198 | 溴吡斯的明片 已完成 重症肌无力、麻痹性肠梗阻和术后尿潴留。 溴吡斯的明片在中国健康
受
试者
中空腹状态下的人体生物等效性试验 溴吡斯的明片在中国健康
受
试者
中空腹状态下的人体生物等效性试验 R01240229
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243289 | 秋水仙碱片
...和预防痛风发作、家族性地中海热。 秋水仙碱片在健康
受
试者
中的生物等效性试验 随机、开放、两制剂、交叉对照设计,评价中国健康
受
试者
在空腹及餐后状态下单次口服秋水仙碱片后的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2023BCBE640
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253450 | 乌帕替尼缓释片
...乌帕替尼缓释片(瑞福®)在空腹状态下作用于健康成年
受
试者
的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 评估
受试
制剂乌帕替尼缓释片与参比制剂乌帕替尼缓释片(瑞福®)在空腹状态下作用于健康成年
受
试者
的单...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171458 | 重组全人源抗前蛋白转化酶枯草溶菌素9单克隆抗体注射液
...前蛋白转化酶枯草溶菌素9单克隆抗体注射液 已完成 健康
受
试者
评估IBI306用于健康
受
试者
的安全性、耐受性和PK/PD临床研究 评估IBI306用于健康
受
试者
的安全性、耐受性和药代动力学/药效学的随机、双盲、剂量递增的临床研究 ...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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