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药物临床试验:CTR20244462 | 四烯甲萘醌软胶囊

...462 | 四烯甲萘醌软胶囊 进行中-尚未招募 提高骨质疏松症患者的骨量。 四烯甲萘醌软胶囊在中国健康人体的生物等效性试验 评估受试制剂四烯甲萘醌软胶囊(规格:15mg)与参比制剂固力康®(规格:15mg)在中国健康成年受试...
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药物临床试验:CTR20244214 | 比索洛尔氨氯地平片

...前同时服用与复方制剂剂量相同的单药且血压控制良好的患者。 比索洛尔氨氯地平片人体生物等效性试验 比索洛尔氨氯地平片(5mg/5mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交...
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药物临床试验:CTR20250361 | BAY 2927088片

...方案且携带HER2激活突变的不可切除或转移性实体瘤成人患者 一项旨在携带HER2激活突变的转移性或不可切除实体瘤参与者中评价BAY 2927088的篮式研究 一项旨在携带HER2激活突变的转移性或不可切除实体瘤参与者中评价口服可逆性...
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药物临床试验:CTR20250196 | 泊沙康唑肠溶片

...度免疫缺陷而导致侵袭性曲霉菌和念珠菌感染风险增加的患者。 泊沙康唑肠溶片(100mg)生物等效性研究 泊沙康唑肠溶片(100 mg)在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两制剂、两序列、两周期、双交叉、餐后状态下的...
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药物临床试验:CTR20243758 | 枸橼酸西地那非口溶膜

...橼酸西地那非口溶膜 已完成 本品适用于治疗肺动脉高压患者。 枸橼酸西地那非口溶膜人体生物等效性试验 枸橼酸西地那非口溶膜在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次(空腹/餐后)口服给药、两制剂、两序...
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药物临床试验:CTR20210029 | 注射用CN201

...研究 一项评估CN201在复发或难治的非霍奇金B细胞淋巴瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学(PK)特征与初步有效性的单臂、开放、剂量递增的Ia期临床研究 CN201-101
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药物临床试验:CTR20250475 | SYH9017注射液

...减少热量饮食和增加体力活动的基础上对成人超重或肥胖患者的体重管理 评价SYH9017注射液在中国超重与肥胖参与者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 评价SYH9017注射液在中国超重与肥胖参与者中单、多次给...
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药物临床试验:CTR20170549 | 盐酸曲美他嗪缓释片

...对一线抗心绞痛疗法控制不佳或无法耐受的稳定型心绞痛患者进行对症治疗。 盐酸曲美他嗪缓释片的人体生物等效性研究 盐酸曲美他嗪缓释片两制剂、两周期、两序列、单剂量交叉、空腹及餐后状态下的人体生物等效性试验 ...
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药物临床试验:CTR20182122 | 盐酸考尼伐坦注射液

...-尚未招募 适用于患有正常或高血容量性低钠血症的住院患者,升高血钠浓度。 盐酸考尼伐坦注射液人体药代动力学研究 盐酸考尼伐坦注射液在中国健康人体内的药代动力学研究 GZHR-00006-PK;V1.0
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药物临床试验:CTR20182517 | 注射用西维来司他钠

CTR20182517 | 注射用西维来司他钠 已完成 伴有全身性炎症反应综合征的急性肺损伤 注射用西维来司他钠药代动力学试验 注射用西维来司他钠在伴有全身性炎症反应综合征的急性肺损伤患者中的药代动力学试验 XWLSTN-PK-P;V1.0
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