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药物临床试验:CTR20231112 | 非那雄胺片
...小,改善尿流及改善前列腺增生有关的症状。前列腺肥大
患者
适用于本品治疗。 非那雄胺片在健康受试者中的生物等效性研究 非那雄胺片在健康受试者中的生物等效性研究 GYXD-FNXA-BE-202303
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223289 | 利格列汀二甲双胍片(Ⅱ)
...| 利格列汀二甲双胍片(Ⅱ) 已完成 改善2 型糖尿病成年
患者
血糖控制水平 利格列汀二甲双胍片人体生物等效性试验 利格列汀二甲双胍片在健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两周期、双交叉空腹和餐后状态下的...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220833 | 达妥昔单抗β注射液
...研究评估达妥昔单抗β和常规治疗用于高危神经母细胞瘤
患者
维持治疗长期有效性和安全性 BGB-dinutuximab_beta-102
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220094 | 度普利尤单抗注射液
...疗CRSsNP 一项在未控制的慢性鼻窦炎不伴鼻息肉(CRSsNP)
患者
中评估度普利尤单抗的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、两部分研究 EFC16723
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201889 | 来迪派韦索磷布韦片
...中评估索磷布韦治疗方案用于慢性丙型肝炎病毒(HCV) 感染
患者
的安全性和有效性的批准上市后研究 GS-CN-334-4624; 2.0版本/2019年1月24日
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230270 | 奥吡卡朋胶囊
...抑制剂治疗 后出现剂末运动症状波动的原发性帕金森病
患者
中的有效性和安全性的临床研究 JSWB-OPC-PD-CN302
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230077 | GP681片
CTR20230077 | GP681片 已完成 拟用于5周岁及以上
患者
无并发症的急性流行性感冒的治疗 在健康受试者中评价 GP681 片分别与瑞舒伐他汀钙片、地高辛片、伊曲康唑胶囊、磷酸奥司他韦胶囊药物相互作用的单中心、开放、多队列的 I ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212125 | 注射用重组羧肽酶G2
...用大剂量甲氨蝶呤化疗后出现甲氨蝶呤排泄延迟的骨肉瘤
患者
中评价注射用重组羧肽酶G2降低甲氨蝶呤血药浓度有效性和安全性的单臂、开放、多中心临床试验 CPG2-002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234084 | 醋酸去氨加压素片
... 1. 本品用于治疗中枢性尿崩症2. 本品用于治疗6岁或以上
患者
的夜间遗尿症。 醋酸去氨加压素片(0.1 mg)空腹/餐后状态下在健康受试者中的生物等效性试验 醋酸去氨加压素片(0.1 mg)空腹/餐后状态下在健康受试者中的生物等...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212125 | 注射用重组羧肽酶G2
...用大剂量甲氨蝶呤化疗后出现甲氨蝶呤排泄延迟的骨肉瘤
患者
中评价注射用重组羧肽酶G2降低甲氨蝶呤血药浓度有效性和安全性的单臂、开放、多中心临床试验 CPG2-002
CDE
发布于
1年前
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