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药物临床试验：CTR20230518 | FC084樟脑磺酸盐片

CTR20230518 | FC084樟脑磺酸盐片 进行中-招募中 实体瘤 FC084CSA片I期临床试验 Axl抑制剂FC084CSA片在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的Ⅰ期临床研究 FC084-CA-101

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药物临床试验：CTR20243355 | 布瑞哌唑片

...症（MDD）的辅助治疗；13岁及以上儿童和成人精神分裂症 患者的治疗；阿尔茨海默病引起的痴呆相关激越的治疗。 布瑞哌唑片在健康成年受试者中的生物等效性试验 布瑞哌唑片在健康成年受试者中单次空腹状态及高脂餐后口...

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药物临床试验：CTR20242884 | 比索洛尔氨氯地平片

...前同时服用与复方制剂剂量相同的单药且血压控制良好的患者。 比索洛尔氨氯地平片的生物等效性研究 比索洛尔氨氯地平片在中国成年健康受试者中的生物等效性研究 2024-BE-BSLEALDPP-02

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药物临床试验：CTR20242580 | 维立西呱片

...血分数降低（射血分数<45%）的症状性慢性心力衰竭成人患者，以降低发生心力衰竭住院或需要急诊静脉利尿剂治疗的风险。 维立西呱片在中国健康志愿者中空腹状态下生物等效性试验。 维立西呱片在中国健康志愿者中空腹条...

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药物临床试验：CTR20200299 | TQB2450注射液

...合安罗替尼对比安慰剂用于放化疗后未进展非小细胞肺癌患者的随机、双盲研究 TQB2450-III-05；版本号 1.1

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药物临床试验：CTR20243741 | 非奈利酮片

...进行中-尚未招募 用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m^2，伴白蛋白尿），可降低eGFR 持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片人体生物等效性试验 非奈利酮片在健康受试...

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药物临床试验：CTR20243310 | 司美格鲁肽注射液

...床试验比较联邦生物司美格鲁肽注射液和原研药治疗肥胖患者的有效性和安全性 TUL-SMGLT(Ⅲ)202402

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药物临床试验：CTR20244740 | LAT010注射液

...晚期或转移性实体瘤 LAT010治疗局部晚期或转移性实体瘤患者的I/II期临床研究 评估LAT010在中国局部晚期或转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学、免疫原性和抗肿瘤活性的I/II期临床研究 LAT010-02

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药物临床试验：CTR20244444 | 达可替尼片

...子L858R 置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC) 患者的一线治疗。 达可替尼片在健康人体随机、开放、两制剂、两周期、交叉、空腹和餐后生物等效性试验 达可替尼片在健康人体随机、开放、两制剂、两周期、交叉、...

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药物临床试验：CTR20244418 | XTR004注射液

... | XTR004注射液 进行中-尚未招募 患有或怀疑冠心病的成年患者静息或负荷状态下PET心肌灌注显像（MPI），用于评估心肌缺血的情况 XTR004 PET MPI 与SPECT MPI 图像诊断确定性比较 XTR004注射液PET心肌灌注显像与MIBI SPECT心肌灌注显像在...

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