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药物临床试验：CTR20233862 | SYS6012注射液

...合系统治疗或光疗指征的中度至重度斑块状银屑病的成年患者。 比较SYS6012注射液和原研药的药代动力学特征、安全性和免疫原性的I期临床研究 比较健康男性受试者单次皮下注射SYS6012注射液和原研药后的随机、双盲、平行对...

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药物临床试验：CTR20244445 | 皮下注射人免疫球蛋白

... 评价皮下注射人免疫球蛋白在原发性免疫缺陷病（PID）患者中的有效性、安全性及药代动力学特征的单臂、开放、多中心临床试验 SMJT-SY -203-Ⅲ

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药物临床试验：CTR20244219 | 卡巴胆碱溴莫尼定滴眼液

...（BRIMOCHOL PF）、卡巴胆碱滴眼液（CARBACHOL PF）在中国老视患者中的有效性、安全性的多中心、随机、双盲、交叉、安慰剂对照的 II 期临床研究 ZKO-CSP-BRI-CAR-201

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药物临床试验：CTR20243982 | AZD0780薄膜衣片

... 进行中-尚未招募 拟用于在标准治疗基础上LDL-C未达标的患者中进行血脂异常的治疗。 在血脂异常受试者中评价AZD0780的有效性、安全性和药代动力学的序贯II期和III期研究 一项在血脂异常受试者中评价AZD0780给药长达52周的有效...

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药物临床试验：CTR20244949 | 地塞米松棕榈酸酯注射液

...效性研究 评价地塞米松棕榈酸酯注射液治疗膝骨关节炎患者的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅲ期临床研究 YD-DPI-240606

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药物临床试验：CTR20251833 | 司替戊醇干混悬剂

...使用，用于婴儿严重肌阵挛性癫痫（SMEI，Dravet综合征）患者癫痫发作时，氯巴占和丙戊酸盐无法充分控制的难治性全身强直阵挛发作的添加治疗。 司替戊醇干混悬剂治疗Dravet综合征的真实世界临床研究 司替戊醇干混悬剂治疗D...

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药物临床试验：CTR20250879 | 培哚普利吲达帕胺片

...治疗。本品适用于单独服用培哚普利不能完全控制血压的患者。 培哚普利吲达帕胺片人体生物等效性试验 培哚普利吲达帕胺片在健康研究参与者中的随机、开放、单剂量、双周期、自身交叉空腹及餐后生物等效性试验 JN-2025-0...

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药物临床试验：CTR20250842 | 诺氟沙星胶囊

...诺氟沙星胶囊）已有报道发生严重不良反应，且对于一些患者，单纯性尿路感染有自限性，应在没有其他药物治疗时方可使用诺氟沙星胶囊。 诺氟沙星胶囊空腹生物等效性试验 健康参与者空腹状态下口服诺氟沙星胶囊后人体...

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药物临床试验：CTR20244703 | 马来酸奈拉替尼片

...用于人类表皮生长因子受体2(HER2)阳性的早期乳腺癌成年患者，在接受含曲妥珠单抗辅助治疗之后的强化辅助治疗。 马来酸奈拉替尼片生物等效性试验 马来酸奈拉替尼片（40mg）在中国健康受试者中餐后给药条件下随机、开放、...

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药物临床试验：CTR20212125 | 注射用重组羧肽酶G2

...用大剂量甲氨蝶呤化疗后出现甲氨蝶呤排泄延迟的骨肉瘤患者中评价注射用重组羧肽酶G2降低甲氨蝶呤血药浓度有效性和安全性的单臂、开放、多中心临床试验 CPG2-002

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