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药物临床试验:CTR20231126 | BP
I
-452080 片
...-林道综合征)和其他实体瘤 BP
I
-452080在实体瘤患者中的
I
期
临床研究 评价BP
I
-452080片在实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的
I
期
临床研究 BTP-661811
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223100 | 盐酸安罗替尼胶囊
CTR20223100 | 盐酸安罗替尼胶囊 已完成 晚
期
恶性肿瘤 评价安罗替尼胶囊药物-药物相互作用的
I
期
临床研究 评价安罗替尼胶囊药物-药物相互作用的
I
期
临床研究 ALTN-Ⅰ-11
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240549 | GW201片
...给药的安全性、耐受性、药代动力学及食物影响试验的
I
期
临床研究 中国健康受试者口服GW201片的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的
I
期
临床试验 GW201-C101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220697 | ASKC202片
CTR20220697 | ASKC202片 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 评价ASKC202片或联合ASK120067片在晚
期
实体瘤患者中的
I
期
临床试验 评价 ASKC202 片或联合ASK120067片在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多中心...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242942 | HDM1002片
...体重管理 HDM1002片在中国健康受试者中的药物相互作用
I
期
研究 评价在中国成年健康受试者中多次服用利福平或伊曲康唑对口服HDM1002片药代动力学特征影响的
I
期
、开放、平行、固定序列研究 HDM1002-105
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220697 | ASKC202片
CTR20220697 | ASKC202片 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 评价ASKC202片或联合ASK120067片在晚
期
实体瘤患者中的
I
期
临床试验 评价 ASKC202 片或联合ASK120067片在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多中心...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252172 | CM518D1
CTR20252172 | CM518D1 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 CM518D1治疗晚
期
实体瘤的
I
/
I
I
期
临床研究 评价CM518D1治疗晚
期
实体瘤患者的多中心、开放性、
I
/
I
I
期
临床研究 CM518D1-030101
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250316 | SCTV04C
...)感染引起的带状疱疹及并发症 重组带状疱疹疫苗的
I
/
I
I
期
临床试验 一项随机、双盲、对照设计评价重组带状疱疹疫苗在健康成人中接种的安全性、耐受性和免疫原性的
I
/
I
I
期
临床试验 SCTV04C-X201
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232615 | VD1219片
...慢性乙型肝炎 VD1219在健康受试者和慢性乙型肝炎患者的
I
期
临床试验 评价VD1219在健康受试者和慢性乙型肝炎患者中随机、单次和多次口服给药的耐受性、药代动力学特征以及初步评价其抗病毒活性的
I
期
临床试验 VD1219-101
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231212 | 注射用BA1301
CTR20231212 | 注射用BA1301 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 注射用BA1301治疗晚
期
实体瘤患者的
I
期
临床试验 评价注射用BA1301在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的
I
期
临床试验 BA1301/CT-CHN-101
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
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