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药物临床试验：CTR20221397 | TST005注射液

... TST005注射液 进行中-招募中 实体瘤 一项TST005治疗局部晚期或转移性实体瘤受试者的首次人体、开放标签、剂量递增和剂量扩展I期研究 一项TST005治疗局部晚期或转移性实体瘤受试者的首次人体、开放标签、剂量递增和剂量扩展...

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药物临床试验：CTR20213390 | ZX-101A胶囊

CTR20213390 | ZX-101A胶囊 进行中-招募中 治疗复发/难治性血液系统恶性肿瘤 一项评估ZX-101A治疗复发/难治性血液系统恶性肿瘤患者的I/II期研究 一项评估ZX-101A治疗复发/难治性血液系统恶性肿瘤患者的I/II期研究 ZX-101A-202

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药物临床试验：CTR20221278 | Obicetrapib片

...的风险。 中国健康受试者单次和多次口服Obicetrapib片的I期临床试验 中国健康受试者单次和多次口服Obicetrapib片的药代动力学、药效学和安全性的随机、平行分组、开放、单中心I期临床试验。 TA-8995-10

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药物临床试验：CTR20220921 | MK-1026片

...华氏巨球蛋白血症 MK-1026用于R/R血液恶性肿瘤受试者的I期研究 一项在中国复发性或难治性血液恶性肿瘤受试者中研究MK-1026的安全性、药代动力学和有效性的I期临床研究 MK-1026-005；00

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药物临床试验：CTR20220614 | 注射用培尿酸酶

...招募完成 无症状高尿酸血症患者 评估注射用培尿酸酶 I 期临床 评估注射用培尿酸酶在无症状高尿酸血症患者中安全性、耐受性及药代/药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增、单次给药 I 期临床研究 SIBP-R002

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药物临床试验：CTR20210017 | JAB-8263片

CTR20210017 | JAB-8263片 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 评价JAB-8263在晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和抗肿瘤活性的多中心，开放的I/IIa期临床研究 评价JAB-8263在晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力...

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药物临床试验：CTR20232327 | 血浆生物净化柱

...肝衰竭 血浆生物净化柱在慢加急性肝衰竭受试者中的I/II期临床研究 一项多中心、随机、对照、开放标签的I/II期临床研究评价血浆生物净化柱联合DPMAS对照单纯DPMAS治疗中国慢加急性肝衰竭受试者的安全性、耐受性和有效性 HCB...

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药物临床试验：CTR20221334 | HH-009注射液

CTR20221334 | HH-009注射液 主动暂停 晚期实体瘤 HH-009注射液在晚期实体瘤受试者中的I期临床研究 评价HH-009注射液在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的开放性I期临床研究 HH009-101

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药物临床试验：CTR20211633 | ES102注射液

CTR20211633 | ES102注射液 已完成 晚期恶性实体瘤 ES102 联合特瑞普利单抗（JS001）用于晚期恶性实体瘤受试者的I 期临床试验 ES102 联合特瑞普利单抗（JS001）用于晚期恶性实体瘤受试者的开放标签、多中心、剂量爬坡和队列扩展的I ...

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药物临床试验：CTR20232327 | 血浆生物净化柱

...肝衰竭 血浆生物净化柱在慢加急性肝衰竭受试者中的I/II期临床研究 一项多中心、随机、对照、开放标签的I/II期临床研究评价血浆生物净化柱联合DPMAS对照单纯DPMAS治疗中国慢加急性肝衰竭受试者的安全性、耐受性和有效性 HCB...

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