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药物临床试验：CTR20253376 | HRS-7172片

...TR20253376 | HRS-7172片 进行中-招募中 携带RAS突变或扩增的晚期实体瘤患者 HRS-7172治疗RAS突变或扩增的晚期实体瘤受试者的I期临床研究 HRS-7172在携带RAS突变或扩增的晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的I期临床研...

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药物临床试验：CTR20252777 | XLH01片

...旧称非酒精性脂肪性肝炎）。 XLH01片在健康受试者中的I期临床研究 一项在健康受试者中评估XLH01片安全性、耐受性的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究 2025-CP-XLH01-01

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药物临床试验：CTR20242942 | HDM1002片

...体重管理 HDM1002片在中国健康受试者中的药物相互作用I期研究 评价在中国成年健康受试者中服用利福平或伊曲康唑对口服HDM1002片药代动力学特征影响的I期、开放、平行、固定序列研究 HDM1002-105

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药物临床试验：CTR20242128 | HY-0902片

CTR20242128 | HY-0902片 已完成 高尿酸血症和痛风 HY-0902片安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 一项在健康受试者中评估HY-0902片安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究 2024-CP-HY-0902-101

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药物临床试验：CTR20191878 | 氟诺哌齐片

CTR20191878 | 氟诺哌齐片 已完成 阿尔茨海默氏病 氟诺哌齐片在老年健康受试者中的I期临床预试验 单中心、开放的I期临床预试验以评价氟诺哌齐片在中国老年健康受试者中的安全性、耐受性及药代特征 DC20-KYHY-201902；版本号V2.0

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药物临床试验：CTR20211363 | GT20029凝胶

...价GT20029凝胶/酊在健康受试者中外用给药的安全性、PK的I期试验 评价GT20029凝胶/酊在健康受试者中单、多剂外用给药的安全性、药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床试验 GT20029-CN-1001

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药物临床试验：CTR20212594 | Mavacamten胶囊

...康成人受试者药代动力学的开放性、平行入组、单中心 I 期临床试验 一项评价Mavacamten单次口服给药在中国健康成人受试者药代动力学的开放性、平行入组、单中心 I 期临床试验 LB2001-101

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药物临床试验：CTR20231212 | 注射用BA1301

CTR20231212 | 注射用BA1301 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 注射用BA1301治疗晚期实体瘤患者的I期临床试验 评价注射用BA1301在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床试验 BA1301/CT-CHN-101

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药物临床试验：CTR20191393 | 利拉鲁肽注射液

CTR20191393 | 利拉鲁肽注射液 已完成 成人2型糖尿病 利拉鲁肽注射液皮下注射I期临床研究 比较利拉鲁肽注射液和原研（诺和力）的随机、开放、单剂量、皮下注射、双交叉I期临床研究 JSWB-LRG201901;V1.0

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药物临床试验：CTR20231973 | AXT-1003胶囊

...R/R PTCL） AXT-1003治疗复发/难治性非霍奇金淋巴瘤患者的I期临床研究 AXT-1003单药用于治疗复发/难治性非霍奇金淋巴瘤成年患者：一项开放性、多中心、I期临床研究 AXT1003-1101

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