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药物临床试验：CTR20180925 | MSB2311注射液

CTR20180925 | MSB2311注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 MSB2311注射液治疗晚期实体瘤患者的I期试验 重组人源化抗PD-L1单克隆抗体MSB2311注射液治疗晚期实体瘤患者耐受性及药代动力学I期临床试验 MSB2311-CSP-002；v5.0

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药物临床试验：CTR20202300 | SHR-1701注射液

CTR20202300 | SHR-1701注射液 进行中-招募中 晚期恶性实体肿瘤 SHR-1701 联合苹果酸法米替尼治疗晚期恶性实体肿瘤患者的 I/II 期临床研究 SHR-1701联合苹果酸法米替尼治疗晚期恶性实体肿瘤患者的开放性、多中心 I/II 期临床研究 SHR-17...

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药物临床试验：CTR20221428 | 注射用8MW2311

CTR20221428 | 注射用8MW2311 进行中-招募中 晚期实体瘤 8MW2311治疗晚期实体瘤患者的I/II期临床试验 8MW2311在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、PK/PD、免疫原性及初步有效性的I/II期临床试验 8MW2311-2022-CP101

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药物临床试验：CTR20222441 | APS03118胶囊

... APS03118胶囊 进行中-招募中 携带RET阳性不可切除的局部晚期或转移性实体瘤成人患者的治疗 APS03118治疗RET突变或融合的晚期实体瘤的I期研究 一项在携带RET突变或融合的不可切除、局部晚期或转移性实体瘤成人患者中研究APS03118...

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药物临床试验：CTR20201625 | Pelareorep注射液

CTR20201625 | Pelareorep注射液 进行中-招募完成 晚期/转移性乳腺癌 Pelareorep联合紫杉醇注射液治疗晚期或转移性乳腺癌中国患者的I期临床试验 评估Pelareorep联合紫杉醇注射液用于晚期或转移性乳腺癌中国患者的安全性、耐受性和Pela...

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药物临床试验：CTR20220859 | YH002

CTR20220859 | YH002 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项评价YH002 联合YH001 治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的多中心、开放标签、I 期剂量递增研究 一项评价YH002 联合YH001 治疗晚期实体瘤受试者...

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药物临床试验：CTR20211080 | 注射用GD-11

...射用GD-11 已完成 用于缺血性脑卒中的治疗 注射用 GD-11 I 期临床研究 评价注射用 GD-11 在中国健康成年受试者中单/多次给药的一项随机、双盲、单中心、安慰剂对照、剂量递增的安全性和耐受性以及药代动力学的 I 期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20232835 | 注射用DB-1311

CTR20232835 | 注射用DB-1311 进行中-尚未招募 晚期/转移性实体瘤 一项DB-1311治疗晚期/转移性实体瘤的I/IIa期研究 一项评估DB-1311在晚期/转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I/IIa期、多中心、开...

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药物临床试验：CTR20232716 | HRS-4357注射液

CTR20232716 | HRS-4357注射液 进行中-尚未招募 晚期前列腺癌 HRS-4357用于晚期前列腺癌患者治疗的I/II期临床研究 HRS-4357用于PSMA阳性晚期前列腺癌患者治疗的药代动力学及辐射剂量学、安全性及初步有效性评价的I/II期临床研究 HRS-435...

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药物临床试验：CTR20191283 | 盐酸希美替尼片

CTR20191283 | 盐酸希美替尼片 进行中-招募中 晚期实体瘤 盐酸希美替尼片在晚期实体瘤患者的I期研究 盐酸希美替尼片治疗晚期实体瘤的单臂、开放、剂量递增及扩展的药代动力学、耐受性、初步有效性的I期临床研究 SOMCL-15-290-2...

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