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药物临床试验:CTR20232738 | M
I
078胶囊
...多次给药的耐受性、安全性、药代动力学和食物影响的
I
期
临床研究 M
I
078胶囊在中国健康受试者中单次和多次给药的耐受性、安全性、药代动力学和食物影响的
I
期
临床研究 MA
I
001-PPD-CN-Ⅰ
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222451 | TAA06注射液
...≥1岁) TAA06注射液治疗复发/难治神经母细胞瘤患者的
I
期
临床研究 TAA06注射液治疗复发/难治神经母细胞瘤患者的开放标签、剂量递增、剂量扩展的
I
期
临床研究 PG-CART-TAA06-001
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232373 | 注射用QLS32015
...髓瘤 注射用QLS32015在复发或难治性多发性骨髓瘤患者的
I
期
临床研究 注射用QLS32015在复发或难治性多发性骨髓瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性以及初步有效性的
I
期
临床研究 QLS32015-101
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160297 | 注射用普那布林浓溶液
...溶液 已完成 经至少1个化疗方案治疗后进展或者转移的晚
期
非小细胞肺癌患者(
I
I
I
B/
I
V
期
) 评价普那布林+多西他赛的
I
期
临床研究 一项评价普那布林(BP
I
-2358)联合多西他赛治疗中国晚
期
非小细胞肺癌患者耐受性和药代动力学的...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170797 | TNP-2092胶囊
...肠溃疡 TNP-2092胶囊与雷贝拉唑钠肠溶片联合多次给药的
I
期
临床试验 TNP-2092胶囊与雷贝拉唑钠肠溶片联合多次给药安全耐受性、药代动力学和初步疗效的
I
期
临床试验 TNP-2092-04; 版本号1.0; 版本日
期
2017-05-19
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190399 | Baloxav
i
r Marbox
i
l片
...染 考察BALOXAV
I
R MARBOX
I
L在健康中国志愿者中单次给药后的
I
期
研究 考察BALOXAV
I
R MARBOX
I
L在健康中国志愿者中单次给药后的药代动力学、安全性和耐受性的单中心开放性平行组两个剂量水平的
I
期
研究 YP40902; 方案第二版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211947 | YZJ-3058片
...剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学及食物影响的
I
期
临床研究 YZJ-3058 片在成人健康受试者中单剂/多剂口服给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学及食物影响的
I
期
临床研究 YZJ-3058-1-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202355 | 复方西地碘含片
...单次与多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的
I
期
临床研究。 评价复方西地碘含片在中国健康受试者中单次与多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的
I
期
临床研究。 LN-CDDHP
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181666 | X842胶囊
...二指肠溃疡的治愈及维持治疗 单次和多次口服X842胶囊
I
期
临床研究 一项在健康志愿者中评估X842胶囊单次、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征的
I
期
临床研究 SND-X842-101;版本号1.4
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231182 | NBL-020注射液
CTR20231182 | NBL-020注射液 进行中-尚未招募 晚
期
恶性肿瘤 NBL-020注射液在晚
期
恶性肿瘤受试者中的
I
期
临床试验 评估NBL-020注射液在晚
期
恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步抗肿瘤活性的
I
期
临床试验 NBL-0...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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