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药物临床试验:CTR20240999 | HMPL-306片
... HMPL-306对比挽救性化疗在伴IDH1、IDH2 突变 R/R AML中的III期
研究
评价 HMPL-306对比挽救性联合化疗方案在伴IDH1、IDH2突变的复发/难治急性髓系白血病(R/R AML)患者中的疗效和安全性的多中心、随机、开放标签III期临床
研究
2023-306-0...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210636 | 注射用SHR-A1811
... 注射用SHR-A1811在晚期非小细胞肺癌受试者中的I/II期临床
研究
注射用SHR-A1811在晚期非小细胞肺癌受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的I/II期临床
研究
SHR-A1811-I-103
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212822 | 信迪利单抗注射液
...胞肺癌 信迪利单抗用于可切除肺癌的新辅助和辅助治疗
研究
信迪利单抗联合化疗或安慰剂联合化疗用于可手术切除非小细胞肺癌新辅助和辅助治疗有效性和安全性的随机、双盲、III期临床
研究
(ORIENT-99) CIBI308G301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243836 | ZHB103注射液
...103注射液在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学
研究
ZHB103注射液在健康受试者中随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次剂量递增给药的安全性、耐受性及药代动力学
研究
ZHBIO-ZHB103-T-I
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243732 | 盐酸依匹斯汀片
...寻常型银屑病的防治。 盐酸依匹斯汀片人体生物等效性
研究
盐酸依匹斯汀片在健康受试者中的单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两序列、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性
研究
CCM-BE240703
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243645 | 盐酸伐昔洛韦片
...疱疹病毒感染的复发。 盐酸伐昔洛韦片人体生物等效性
研究
评估受试制剂盐酸伐昔洛韦片作用在健康受试者中单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、双交叉、空腹和餐后状态下的生物等效性试验
研究
。 GXPH-YSFXLW-BE-V01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243532 | SHR-7787注射液
...受性、药代动力学和有效性的多中心、开放的I/II期临床
研究
SHR-7787注射液在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多中心、开放的I/II期临床
研究
SHR-7787-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241069 | 注射用盐酸多柔比星胶束
...射用盐酸多柔比星胶束治疗晚期实体肿瘤安全性的探索性
研究
高剂量组注射用盐酸多柔比星胶束治疗晚期实体肿瘤安全性的探索性
研究
Doxorubicin Hydrochloride Micelles-Ia-s
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240831 | 司美格鲁肽注射液
...未招募 成人2型糖尿病 司美格鲁肽注射液与诺和泰®对照
研究
Ⅲ期临床试验 评价司美格鲁肽注射液与诺和泰®治疗二甲双胍血糖控制不佳的2型糖尿病患者的疗效和安全性的多中心、随机、平行、阳性对照Ⅲ期临床
研究
JSWB-SEM-T2...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240696 | 结肠炎栓
...性和安全性的多中心、随机、双盲、平行对照的Ⅱ期临床
研究
以安慰剂为对照,评价结肠炎栓治疗轻、中度活动期溃疡性结肠炎(气虚血瘀证)的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行对照的Ⅱ期临床
研究
LLZY-JCYS-II
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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