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药物临床试验：CTR20211724 | 注射用Loncastuximab tesirine

...难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者有效性和安全性研究 一项在复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）中国患者中评价Loncastuximab Tesirine有效性和安全性的2期、开放性、单臂研究 OL-ADCT-402-001

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药物临床试验：CTR20223084 | 注射用LM-305

...或难治性多发性骨髓瘤及其它浆细胞疾病患者I/II期临床研究 LM-305在复发或难治性多发性骨髓瘤及其它浆细胞疾病患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放标签、剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究 LM305-...

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药物临床试验：CTR20221336 | YH003注射液

...治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性和药代动力学的研究 一项评价YH003、YH001 和帕博利珠单抗联合治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性和药代动力学的多中心、开放标签、I 期剂量递增研究。 YH003005

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药物临床试验：CTR20213034 | 注射用TQD3606

...的感染患者 评价注射用TQD3606在健康受试者中的I期临床研究 评价注射用TQD3606在健康受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征、探索本品在尿液中排泄情况的I期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20212293 | 注射用FDA018抗体偶联剂

CTR20212293 | 注射用FDA018抗体偶联剂 进行中-招募中 晚期实体瘤 注射用FDA018抗体偶联剂在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 注射用FDA018抗体偶联剂在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学临床研究 F0024-101

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药物临床试验：CTR20211470 | JAB-21822片

...肿瘤活性的多中心，开放，剂量递增及扩展的I/II期临床研究 评价JAB-21822用于KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的多中心，开放，剂量递增及扩展的I/II期临床研究 JAB-21822-1002

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药物临床试验：CTR20220485 | 注射用MRG002

...HX008治疗HER2表达的晚期恶性实体瘤患者的有效性和安全性研究 一项开放标签、多中心、剂量递增和扩展队列的I/II期临床研究，评价MRG002联合HX008治疗HER2表达的晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效...

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药物临床试验：CTR20212782 | Ociperlimab注射液

...的局部晚期、不可切除或转移性非小细胞肺癌患者的临床研究 一项评价欧司珀利单抗（BGB-A1217）联合替雷利珠单抗和化疗用于治疗既往未经治疗的局部晚期、不可切除或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的2期、随机研究 AdvanTIG...

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药物临床试验：CTR20231432 | 非那雄胺片

...肥大患者适用于本品治疗。 非那雄胺片人体生物等效性研究 非那雄胺片人体生物等效性研究 JY-BE-FNXA-2023-01

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药物临床试验：CTR20223204 | 舒芬太尼透皮贴剂

...患者中评价舒芬太尼透皮贴剂延长敷贴时间的药代动力学研究 在轻、中度非癌性疼痛患者中评价舒芬太尼透皮贴剂延长敷贴时间的药代动力学研究 YCRF-SFTN-I-203

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