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药物临床试验：CTR20191906 | 雷莫芦单抗注射液

...非小细胞肺癌和结肠直肠癌。 雷莫芦单抗注射液I期临床研究 单中心、随机、双盲、单剂量、平行比较雷莫芦单抗注射液与Cyramza在健康男性中药代动力学和安全性的I期临床研究 ZDTQ-2019-LMLDK ；版本号：1.1

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药物临床试验：CTR20201290 | 度他雄胺软胶囊

...(AUR)和手术的风险。 度他雄胺软胶囊的人体生物等效性研究 度他雄胺胶囊的随机、开放、两周期、两序列、交叉空腹和餐后的人体生物等效性研究 QL-YZ2-012-001；V 1.0

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药物临床试验：CTR20201137 | 尼妥珠单抗注射液

...脑胶质瘤 尼妥珠单抗联合同步放化疗治疗儿童DIPG的临床研究 尼妥珠单抗联合同步放化疗治疗新诊断儿童弥漫内生型桥脑胶质瘤（DIPG）的多中心、前瞻性、开放、单臂临床研究 BPL-Nim-DIPG-1

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药物临床试验：CTR20201034 | 信迪利单抗注射液

CTR20201034 | 信迪利单抗注射液 主动终止 晚期恶性肿瘤 索凡替尼联合信迪利单抗治疗晚期恶性肿瘤受试者Ib期研究 评估索凡替尼联合信迪利单抗治疗晚期恶性肿瘤受试者的安全性、耐受性及初步有效性的Ib期研究 CIBI391A101；V1.0

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药物临床试验：CTR20212155 | 左卡尼汀片

...服左卡尼汀片在中国成年健康志愿者中的人体生物等效性研究 空腹口服左卡尼汀片在中国成年健康志愿者中的人体生物等效性研究 SINO-PRO-DBZY-ZK-H-35

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药物临床试验：CTR20170965 | BGB-3111胶囊

...11联合美罗华治疗复发或难治型DLBCL,惰性淋巴瘤的2期临床研究。 BGB-3111联合利妥昔单抗治疗中国复发或难治型DLBCL和惰性淋巴瘤（滤泡性淋巴瘤和边缘带淋巴瘤）的2期临床研究 BGB-3111-213；版本号2.0

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药物临床试验：CTR20191493 | 乌司奴单抗注射液

...斑狼疮 乌司奴单抗治疗系统性红斑狼疮的疗效和安全性研究 评价乌司奴单抗治疗活动性系统性红斑狼疮受试者疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组研究 CNTO1275SLE3001；修订案2

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药物临床试验：CTR20213167 | JS103注射液

...症伴有痛风 JS103 注射液在高尿酸血症伴有痛风患者中的研究 一项在高尿酸血症伴有痛风患者中评估 JS103 注射液在单剂递增和多次给药静脉输注后耐受性、安全性和药代动力学、药效学特征及免疫原性的随机、双盲、安慰剂对...

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药物临床试验：CTR20210580 | 盐酸度洛西汀肠溶胶囊

...疼痛 盐酸度洛西汀肠溶胶囊（30mg)健康人体生物等效性研究 盐酸度洛西汀肠溶胶囊（30mg)健康人体生物等效性研究 BE-YTLY-YSDLXTCRJN

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药物临床试验：CTR20201513 | 丁丙诺啡透皮贴剂

... 健康受试者单次贴敷丁丙诺啡透皮贴剂人体生物等效性研究 健康受试者单次贴敷丁丙诺啡透皮贴剂（40mg）随机、开放、两序列、两周期、双交叉的人体生物等效性研究 LY021701/CT-CHN-106

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