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药物临床试验：CTR20160937 | 人凝血酶原复合物

...Ⅸ、Ⅹ缺乏症 人凝血酶原复合物治疗乙型血友病的临床研究 目标值法验证人凝血酶原复合物治疗乙型血友病的有效性及安全性的单臂开放多中心临床研究 HF-PCC-PⅢ-CTP（版本号：Ver2.2）

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药物临床试验：CTR20181052 | 奥美拉唑肠溶胶囊

...泌素瘤） 奥美拉唑肠溶胶囊在空腹状态下的生物等效性研究 在进食情况下进行的关于奥美拉唑肠溶胶囊的单剂量、开放、随机、交叉设计的生物等效性研究 PAE17015M2；V2.0

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药物临床试验：CTR20181459 | 注射用头孢雷特

...、尿道感染及心内膜炎等。 注射用头孢雷特人体药动学研究 注射用头孢雷特在健康受试者中的药代动力学研究 JSPHYL-021-TBLT-FA-2.0；版本号2.0

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药物临床试验：CTR20181820 | 枸橼酸莫沙必利片

...、恶心、呕吐） 枸橼酸莫沙必利片健康人体生物等效性研究 枸橼酸莫沙必利片在健康人体中单中心、两周期、两序列、双交叉、单次、空腹/餐后生物等效性研究 HXP032-CTBE-02；版本号：1.1

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药物临床试验：CTR20182211 | 孟鲁司特钠口溶膜

...诱发的支气管收缩 孟鲁司特钠口溶膜的餐后生物等效性研究 孟鲁司特钠口溶膜的餐后生物等效性研究 QL-XZ1-013-02；第1.0版

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药物临床试验：CTR20191906 | 雷莫芦单抗注射液

...非小细胞肺癌和结肠直肠癌。 雷莫芦单抗注射液I期临床研究 单中心、随机、双盲、单剂量、平行比较雷莫芦单抗注射液与Cyramza在健康男性中药代动力学和安全性的I期临床研究 ZDTQ-2019-LMLDK ；版本号：1.1

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药物临床试验：CTR20201290 | 度他雄胺软胶囊

...(AUR)和手术的风险。 度他雄胺软胶囊的人体生物等效性研究 度他雄胺胶囊的随机、开放、两周期、两序列、交叉空腹和餐后的人体生物等效性研究 QL-YZ2-012-001；V 1.0

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药物临床试验：CTR20201137 | 尼妥珠单抗注射液

...脑胶质瘤 尼妥珠单抗联合同步放化疗治疗儿童DIPG的临床研究 尼妥珠单抗联合同步放化疗治疗新诊断儿童弥漫内生型桥脑胶质瘤（DIPG）的多中心、前瞻性、开放、单臂临床研究 BPL-Nim-DIPG-1

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药物临床试验：CTR20201034 | 信迪利单抗注射液

CTR20201034 | 信迪利单抗注射液 主动终止 晚期恶性肿瘤 索凡替尼联合信迪利单抗治疗晚期恶性肿瘤受试者Ib期研究 评估索凡替尼联合信迪利单抗治疗晚期恶性肿瘤受试者的安全性、耐受性及初步有效性的Ib期研究 CIBI391A101；V1.0

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药物临床试验：CTR20212155 | 左卡尼汀片

...服左卡尼汀片在中国成年健康志愿者中的人体生物等效性研究 空腹口服左卡尼汀片在中国成年健康志愿者中的人体生物等效性研究 SINO-PRO-DBZY-ZK-H-35

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