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药物临床试验：CTR20243106 | WSD0922-FU片

...药代 动力学和有效性的多中心、开放、单臂Ⅰ/Ⅱ期临床研究 一项评估WSD0922-FU 治疗晚期非小细胞肺癌的安全性、耐受性、药代 动力学和有效性的多中心、开放、单臂Ⅰ/Ⅱ期临床研究 WSD0922-102

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药物临床试验：CTR20240893 | APG-2575片

...初治慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤的临床Ⅲ期研究 APG-2575 (Lisaftoclax)联合阿可替尼对比免疫化疗治疗初治慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤的有效性及安全性的随机、对照、开放性、多中心关键确证性临床Ⅲ期研...

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药物临床试验：CTR20230910 | JMKX000197注射液

...代动力学、药效学及初步疗效的Ⅰ期、开放、多中心临床研究 评价JMKX000197注射液治疗恶性胸腔积液患者的安全性、耐受性、药代动力学、药效学及初步疗效的Ⅰ期、开放、多中心临床研究 JY-JM0197-101

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药物临床试验：CTR20230021 | 注射用SHR-A1811

...HR-A1811联合用药治疗HER2表达晚期胃或胃食管结合部腺癌的研究 SHR-A1811联合用药治疗HER2表达晚期胃或胃食管结合部腺癌的Ib/II期临床研究 SHR-A1811-Ib/II-205

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药物临床试验：CTR20200102 | 头孢克洛干混悬剂

...窦炎；淋球菌性尿道炎；应进行适当的组织培养和敏感性研究，以测定致病菌对头孢克洛的敏感性。 头孢克洛干混悬剂的人体生物等效性研究 头孢克洛干混悬剂在健康受试者中的随机、开放、单次给药、两制剂、两周期人体...

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南华大学附属第一医院

...源及病种能满足临床试验的需求，急救设施及药物齐全。研究人员均经过药物临床试验相关法规及操作技术的培训，有充分的设施和技术力量保障临床试验受试者的医疗安全。药物临床试验伦理委员会独立行使伦理审查的权力，...

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吉林大学第一医院梅河医院（梅河口市中心医院）

...》、《GCP“茬”话会》获得良好反响。医院高度重视临床研究，研究者费全额发放，研究者入组积极性高，研究团队认真负责。专业组PI亲自到受试者家中为不能到访受试者进行相关医学检查。在我院开展临床试验的申办方/CRO公...

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广东省第二中医院

...呼吸、内分泌、妇科、外科等为省级重点专科（专病）。研究院拥有国家中医药管理局“中药配方颗粒生产关键技术重点研究室”、广东省中医药研究开发重点实验室和3个国家中医药管理局中医药科研三级实验室。承担了各级...

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药物临床试验：CTR20130491 | PEG-rhG-CSF

CTR20130491 | PEG-rhG-CSF 进行中-招募中 预防化疗后中性粒细胞减少 PEG-rhG-CSF预防化疗后中性粒细胞减少的II期临床研究 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液预防化疗后中性粒细胞减少的有效性和安全性的II期临床研究 JY062013B

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药物临床试验：CTR20130492 | PEG-rhG-CSF

CTR20130492 | PEG-rhG-CSF 进行中-招募中 预防化疗后中性粒细胞减少 PEG-rhG-CSF预防化疗后中性粒细胞减少的II期临床研究 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液预防化疗后中性粒细胞减少的有效性和安全性的II期临床研究 JY062013B

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