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药物临床试验:CTR20221462 | VGB-R04注射液
CTR20221462 | VGB-R04注射液 进行中-招募中 血友病B 评价VGB-R04在成人血友病B患者中的安全性、耐受性I/II期临床
研究
评价VGB-R04在成人血友病B患者中的安全性、耐受性I/II期临床
研究
VGB-R04-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220554 | CYH33片
...输卵管或原发性腹膜透明细胞癌患者中的有效性和安全性
研究
一项评估CYH33(一种选择性PI3Kα抑制剂)在复发/持续性卵巢、输卵管或原发性腹膜透明细胞癌患者中的有效性和安全性的II期、开放性、多中心
研究
CYH33-G201
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212856 | 注射用SHR-A1912
...用SHR-A1912治疗B细胞淋巴瘤患者的安全性和疗效的I期临床
研究
注射用SHR-A1912单药在B细胞淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的I期临床
研究
SHR-A1912-I-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211924 | 酒石酸阿福特罗雾化吸入用溶液
...罗雾化吸入用溶液治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床
研究
酒石酸阿福特罗雾化吸入用溶液治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的临床
研究
YF0189-Ⅲ-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232832 | XNW21015片
...药代动力学和药效动力学特征的开放性、多中心I期临床
研究
一项评估XNW21015治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征的开放性、多中心I期临床
研究
XNW21015-I-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232649 | 枸橼酸伊沙佐米胶囊
CTR20232649 | 枸橼酸伊沙佐米胶囊 已完成 与来那度胺和地塞米松联用,治疗已接受过至少一种既往治疗的多发性骨髓瘤成人患者。 枸橼酸伊沙佐米胶囊人体生物等效性
研究
枸橼酸伊沙佐米胶囊人体生物等效性
研究
QLG1062-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232585 | 枸橼酸西地那非口崩片
...治疗勃起功能障碍。 枸橼酸西地那非口崩片生物等效性
研究
枸橼酸西地那非口崩片在健康男性受试者中空腹状态下的开放、随机、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉生物等效性
研究
。 CS-2023-05
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232488 | NA
...A部分)和剂量扩展(B部分)的首次人体(FIH)I/II期临床
研究
一项在复发性或难治性非霍奇金淋巴瘤 (R/R NHL) 受试者中评估口服小分子 CC-99282 单药以及联合抗淋巴瘤药物的安全性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性 I/II ...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232419 | 利丙双卡因乳膏
...机械伤口清洁/清创术。 利丙双卡因乳膏人体生物等效性
研究
利丙双卡因乳膏人体生物等效性
研究
JY-BE-LBSKY-2023-02
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232295 | 盐酸氟桂利嗪胶囊
...引起的眩晕的对症治疗。 盐酸氟桂利嗪胶囊生物等效性
研究
评价盐酸氟桂利嗪胶囊在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹/餐后单次给药、两制剂、两周期、双交叉的生物等效性
研究
。 WATER-A20221101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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