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药物临床试验:CTR20240042 | 试验药
...和药效学作用的随机、单盲、安慰剂对照、单次给药剂量
递增
1期研究 低密度脂蛋白-胆固醇升高的中国受试者中评估RN0191的安全性、耐受性、药代动力学和药效学作用的随机、单盲、安慰剂对照、单次给药剂量
递增
1期研究。 RN...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242161 | 注射用布罗佐喷钠
... 急性缺血性卒中 注射用布罗佐喷钠 I 期健康志愿者剂量
递增
试验 随机、盲法、安慰剂对照、剂量
递增
、静脉滴注布罗佐喷钠在健康志愿者中的安全性、耐受性及药代动力学特性临床试验 BZP1601-1
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242161 | 注射用布罗佐喷钠
... 急性缺血性卒中 注射用布罗佐喷钠 I 期健康志愿者剂量
递增
试验 随机、盲法、安慰剂对照、剂量
递增
、静脉滴注布罗佐喷钠在健康志愿者中的安全性、耐受性及药代动力学特性临床试验 BZP1601-1
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241201 | HSP638DP
...201 | HSP638DP 已完成 甲状腺眼病 HSP638在健康受试者的剂量
递增
的I期临床研究 一项评估静脉输注HSP638DP在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征的随机、双盲、平行、安慰剂对照、单次剂量
递增
的I期临床研究...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220859 | YH002
...动力学和初步抗肿瘤活性的多中心、开放标签、I 期剂量
递增
研究 一项评价YH002 联合YH001 治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的多中心、开放标签、I 期剂量
递增
研究 YH002004
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220828 | BIOS-0618片
...健康受试者单次和多次口服BIOS-0618片的随机、双盲、剂量
递增
的安全性、耐受性、药代动力学和食物影响的研究 中国健康受试者单次和多次口服BIOS-0618片的随机、双盲、剂量
递增
的安全性、耐受性、药代动力学和食物影响的研...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213035 | DDCI-01
...代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、多次给药剂量
递增
临床研究 评价DDCI-01胶囊在健康志愿者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、多次给药剂量
递增
临床研究 DKX-DDCI-01L03
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221397 | TST005注射液
...晚期或转移性实体瘤受试者的首次人体、开放标签、剂量
递增
和剂量扩展I期研究 一项TST005治疗局部晚期或转移性实体瘤受试者的首次人体、开放标签、剂量
递增
和剂量扩展I期研究 TST005-1001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222257 | HP501缓释片
CTR20222257 | HP501缓释片 已完成 高尿酸血症 HP501 缓释片剂量
递增
试验 HP501 缓释片在高尿酸血症患者(伴或不伴有痛风)中单次和多次剂量
递增
给药的安全性、耐受性、药代动力学(PK)和药效学(PD)的 Ic 期研究 HP501-CHN-008
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210769 | SC0245片
...中-招募中 晚期恶性实体瘤患者 一项开放、单臂的剂量
递增
和剂量扩展的临床研究,在晚期恶性实体瘤患者评估 SC0245 的安全性、耐受性、药代动力学特征与初步有效性 一项开放、单臂的剂量
递增
和剂量扩展的临床研究,在晚...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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