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药物临床试验:CTR20202159 | BN101片
...疗后的慢性移植物抗宿主病(cGVHD) BN101单次给药的剂量
递增
随机对照Ⅰ期研究 评价BN101单次给药在健康志愿者中的耐受性、安全性和药代动力学特征的剂量
递增
、随机、安慰剂对照Ⅰ期研究 BN101-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241102 | NS-041分散片
CTR20241102 | NS-041分散片 已完成 癫痫 在中国成年健康受试者中开展NS-041分散片的I期研究 评价NS-041在健康成年人中随机、双盲、安慰剂对照的单次剂量
递增
(SAD)和多次剂量
递增
(MAD)及食物影响(FE)的I期临床研究 NS041HV101
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211553 | 氟洛比林
...性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量
递增
、开放的Ⅰ期临床试验 评价肿瘤血管阻断剂 HW130 治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量
递增
、开放的Ⅰ期临床试验 HW130-S101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230899 | QLS12004
...、安全性、药代动力学以及初步抗肿瘤活性的开放、剂量
递增
和扩展的I期临床研究 QLS12004片在晚期实体瘤患者中的耐受性、安全性、药代动力学以及初步抗肿瘤活性的开放、剂量
递增
和扩展的I期临床研究 QLS12004-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211553 | 氟洛比林
...性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量
递增
、开放的Ⅰ期临床试验 评价肿瘤血管阻断剂 HW130 治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量
递增
、开放的Ⅰ期临床试验 HW130-S101
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244184 | WST04制剂(胶囊)
...中 晚期恶性实体瘤 WST04制剂(胶囊)在健康人中的剂量
递增
研究 WST04制剂(胶囊)在健康受试者中单次给药和多次给药的Ⅰ期、单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量
递增
的安全性和耐受性研究 DTLY24024PI
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230156 | 注射用MK-2060
...RD)患者的主要血栓性血管事件 MK-2060的I期单次给药剂量
递增
临床试验 一项在中国健康成年男性受试者中研究MK-2060安全性、药代动力学和药效学的单次给药剂量
递增
临床试验 009
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210894 | PA1010片
...评价口服PA1010片在中国慢性乙型肝炎患者中多次给药剂量
递增
(MAD)的的I期临床研究 评价口服PA1010片在中国慢性乙型肝炎患者中多次给药剂量
递增
(MAD)的安全性、耐受性、药代动力学特征以及药效学特征的I期临床研究 PA1010...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182524 | BAY 1895344 片
...44 片 已完成 晚期实体瘤和淋巴瘤 BAY 1895344首次人体剂量
递增
研究 一项在晚期实体瘤和淋巴瘤患者中评价ATR抑制剂BAY 1895344的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和最大耐受剂量和/或推荐II期剂量的开放性、首次人体、剂量...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241102 | NS-041分散片
...NS-041在健康成年人中随机、双盲、安慰剂对照的单次剂量
递增
(SAD)和多次剂量
递增
(MAD)及食物影响(FE)的I期临床研究 NS041HV101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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