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药物临床试验:CTR20230156 | 注射用MK-2060
...RD)患者的主要血栓性血管事件 MK-2060的I期单次给药剂量
递增
临床试验 一项在中国健康成年男性受试者中研究MK-2060安全性、药代动力学和药效学的单次给药剂量
递增
临床试验 009
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210894 | PA1010片
...评价口服PA1010片在中国慢性乙型肝炎患者中多次给药剂量
递增
(MAD)的的I期临床研究 评价口服PA1010片在中国慢性乙型肝炎患者中多次给药剂量
递增
(MAD)的安全性、耐受性、药代动力学特征以及药效学特征的I期临床研究 PA1010...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182524 | BAY 1895344 片
...44 片 已完成 晚期实体瘤和淋巴瘤 BAY 1895344首次人体剂量
递增
研究 一项在晚期实体瘤和淋巴瘤患者中评价ATR抑制剂BAY 1895344的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和最大耐受剂量和/或推荐II期剂量的开放性、首次人体、剂量...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241102 | NS-041分散片
...NS-041在健康成年人中随机、双盲、安慰剂对照的单次剂量
递增
(SAD)和多次剂量
递增
(MAD)及食物影响(FE)的I期临床研究 NS041HV101
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150048 | 磷酸依米他韦胶囊
CTR20150048 | 磷酸依米他韦胶囊 已完成 慢性丙型肝炎 磷酸依米他韦胶囊I期连续给药剂量
递增
临床试验 磷酸依米他韦胶囊I期连续给药剂量
递增
临床试验 PCD-DDAG181PA-13-002
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241814 | 注射用LB4330
...性实体瘤患者中评价LB1410联合LB4330的Ib/II期、开放、剂量
递增
和扩展研究 一项在晚期/转移性实体瘤患者中评价LB1410联合LB4330的Ib/II期、开放、剂量
递增
和扩展研究 TRIGGERCD8
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242705 | KEM2104凝胶贴膏
... KEM2104凝胶贴膏在中国健康受试者中单次/多次给药剂量
递增
及相对生物利用度研究 KEM2104凝胶贴膏在中国健康受试者中单次/多次给药剂量
递增
及相对生物利用度研究 JY-I-KEM2104-2024-01
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200180 | VS-505胶囊
CTR20200180 | VS-505胶囊 已完成 高磷血症 VS-505剂量
递增
及不同固定剂量与碳酸司维拉姆相比治疗肾透析患者高磷血症的研究 一项评估VS-505剂量
递增
及不同固定剂量与碳酸司维拉姆相比在慢性肾脏病接受维持透析治疗的高磷血症患...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233591 | 5%ASKC200 搽剂
...招募 骨关节炎疼痛 ASKC200搽剂在中国健康受试者中剂量
递增
的I期临床试验 一项评价ASKC200 搽剂在中国健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的单中心、随机、双盲、剂量
递增
I 期临床试验 ASKC200-LC-101
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190984 | XZP-3621片
...晚期非小细胞肺癌受试者 XZP-3621的多中心、开放、剂量
递增
和剂量扩展的Ⅰ期临床研究 XZP-3621治疗中国ALK重排或ROS1重排的晚期非小细胞肺癌受试者的多中心、开放、剂量
递增
和剂量扩展的Ⅰ期临床研究 XZP-3621-1001;V1.0
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
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