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药物临床试验:CTR20210769 | SC0245片
...中-招募中 晚期恶性实体瘤患者 一项开放、单臂的剂量
递增
和剂量扩展的临床研究,在晚期恶性实体瘤患者评估 SC0245 的安全性、耐受性、药代动力学特征与初步有效性 一项开放、单臂的剂量
递增
和剂量扩展的临床研究,在晚...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210769 | SC0245片
...中-招募中 晚期恶性实体瘤患者 一项开放、单臂的剂量
递增
和剂量扩展的临床研究,在晚期恶性实体瘤患者评估 SC0245 的安全性、耐受性、药代动力学特征与初步有效性 一项开放、单臂的剂量
递增
和剂量扩展的临床研究,在晚...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241201 | HSP638DP
...P 进行中-尚未招募 甲状腺眼病 HSP638在健康受试者的剂量
递增
的I期临床研究 一项评估静脉输注HSP638DP在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征的随机、双盲、平行、安慰剂对照、单次剂量
递增
的I期临床研究...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241350 | BST02注射液
...射液治疗晚期肝癌的安全性、耐受性和有效性的Ⅰ期剂量
递增
和剂量扩展研究 BST02注射液治疗晚期肝癌的安全性、耐受性和有效性的Ⅰ期剂量
递增
和剂量扩展研究 BIOSG-BST02-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241350 | BST02注射液
...射液治疗晚期肝癌的安全性、耐受性和有效性的Ⅰ期剂量
递增
和剂量扩展研究 BST02注射液治疗晚期肝癌的安全性、耐受性和有效性的Ⅰ期剂量
递增
和剂量扩展研究 BIOSG-BST02-01
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253266 | BNT3212
...或与BNT327联合治疗晚期实体瘤成人患者的首次人体、剂量
递增
和适应症扩展研究 一项在晚期实体瘤成人患者中评价BNT3212单药治疗或与BNT327联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和初步疗效的I/II期、首次人体、开...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220828 | BIOS-0618片
...健康受试者单次和多次口服BIOS-0618片的随机、双盲、剂量
递增
的安全性、耐受性、药代动力学和食物影响的研究 中国健康受试者单次和多次口服BIOS-0618片的随机、双盲、剂量
递增
的安全性、耐受性、药代动力学和食物影响的研...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211481 | TT-01025-CL片
...025-CL在健康受试者中随机、双盲、安慰剂对照、单次剂量
递增
和多次剂量
递增
的I期临床试验 TT01025CN01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252805 | AX-023
...的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的剂量
递增
和扩展I期临床研究 一项评估AX-023治疗复发或难治性淋巴瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的剂量
递增
和扩展I期临床研究 AX-023-I-01
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231385 | CTS2190胶囊
...性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的多中心、开放、剂量
递增
/扩展的临床研究 一项评价CTS2190胶囊在实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的多中心、开放、剂量
递增
/扩展的临床研究 CTS2190-CI01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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