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药物临床试验：CTR20222024 | 注射用莱古杉醇

...患者的安全性、耐受性和初步疗效的开放、多中心的剂量递增I期临床试验 评价注射用莱古杉醇治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性和初步疗效的开放、单中心的剂量递增I期临床试验 AFB-102

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药物临床试验：CTR20233235 | BEBT-503胶囊

...动力学的Ⅰ期临床研究 BEBT-503在中国健康受试者中单次递增剂量（SAD）和多次递增剂量（MAD）的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照Ⅰ期临床研究 GBMT-503-P01-C

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药物临床试验：CTR20242948 | ABP1618片

...片的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的剂量递增及扩展队列的I/II期临床研究 一项在晚期恶性实体瘤患者中评估ABP1618片的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的剂量递增及扩展队列的I/II期临床研究 ABP1618-...

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药物临床试验：CTR20212292 | EX101注射液

...液 进行中-招募中 HER2阳性晚期实体瘤 一项开放性、剂量递增和剂量扩展评估EX101注射液治疗HER2阳性晚期实体瘤患者的I期临床研究 一项开放性、剂量递增和剂量扩展评估EX101注射液治疗HER2阳性晚期实体瘤患者的I期临床研究 EX1...

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药物临床试验：CTR20234038 | ALPN-303注射液

...一项在中国和日本成年健康受试者中进行的Povetacicept剂量递增研究 一项在中国和日本成年健康受试者中进行的Povetacicept随机、双盲、安慰剂对照、单次给药的剂量递增研究 AIS-D07

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药物临床试验：CTR20210579 | LM-061片

...受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放标签 、剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究 激酶抑制剂 LM-061片剂在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放标签 、剂量递增和剂量扩展的I/II期临...

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药物临床试验：CTR20202454 | 恩那司他片

...动力学、药效动力学特征和安全性、耐受性的开放、剂量递增的I期临床研究 在健康中国受试者中评价单次和多次口服SAL-0951片的药代动力学、药效动力学特征和安全性、耐受性的开放、剂量递增的I期临床研究 SAL0951A101

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药物临床试验：CTR20221304 | 注射用QLS21908

...中国健康成年受试者中随机、双盲、安慰剂对照的单剂量递增、多剂量递增的安全性、耐受性及药代动力学I期临床研究 QLS21908-101

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药物临床试验：CTR20232801 | 注射用MT1002

...死(STEMI)、不稳定性心 绞痛（UA） MT1002用于ACS-PCI的剂量递增/递减研究 一项研究MT1002用于接受PCI的急性冠脉综合征的受试者的开放性、序贯剂量递增/递减试验 MT1002-II-C04

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药物临床试验：CTR20233840 | 健儿清解颗粒

...染（风热夹滞证）有效性和安全性的非随机、开放、剂量递增、多次给药临床试验 健儿清解颗粒治疗儿童急性上呼吸道感染（风热夹滞证）有效性和安全性的非随机、开放、剂量递增、多次给药临床试验 SHYGY-2023-001

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