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药物临床试验:CTR20222273 | GZR4
CTR20222273 | GZR4 已完成 糖尿病 评价GZR4单次给药剂量
递增
在健康男性成年受试者中安全性、耐受性、PK和PD指标 一项单中心、单次给药、随机、 单盲、安慰剂对照、剂量
递增
试验评价 GZR4 在健康成年男性受试者中安全性、耐受性...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190984 | XZP-3621片
...晚期非小细胞肺癌受试者 XZP-3621的多中心、开放、剂量
递增
和剂量扩展的Ⅰ期临床研究 XZP-3621治疗中国ALK重排或ROS1重排的晚期非小细胞肺癌受试者的多中心、开放、剂量
递增
和剂量扩展的Ⅰ期临床研究 XZP-3621-1001;V1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232836 | PG-018片
...中 膜性肾病 PG-018片在健康成年受试者中的单次给药剂量
递增
给药的安全性、耐受性、药代动力学特征研究 一项在健康受试者中评估PG-018片单次给药剂量
递增
的安全性、耐受性、药代动力学特征的I期临床研究 PG-018-MN-101
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230971 | ZL-82片
...片在中国健康成年受试者中的随机双盲、安剂对照、剂量
递增
的单次口服给药的剂量
递增
的安全耐受性、药代动力学和初步药效动力学,以及食物影响的I期临床研究 H-ZL82-PI-I
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242245 | BC0305胶囊
...胶囊安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的单剂量
递增
I期临床试验 一项评价 BC0305 胶囊在健康受试者中安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的随机、双盲、安慰剂对照、单剂量
递增
I 期临床试验 BC0305-101
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223098 | 喹诺利辛片
... 已完成 良性前列腺增生症 喹诺利辛片剂多次给药剂量
递增
的安全性、耐受性和药代动力学临床试验 一项在中国健康受试者中评价喹诺利辛片剂多次口服给药的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量
递增
的安全性、耐受性和...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241039 | PG-018片
... 在健康受试者中评估 PG-018 片的食物影响及多次给药剂量
递增
的安全性、耐受性、药代动力学特征的临床研究 一项在健康受试者中评估 PG-018 片的食物影响及多次给药剂量
递增
的安全性、耐受性、药代动力学特征的 Ib 期临床研...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150882 | DP-VPA片
CTR20150882 | DP-VPA片 已完成 癫痫 DP-VPA片剂单次剂量
递增
人体耐受性及药代动力学研究 DP-VPA片剂单次剂量
递增
人体耐受性及药代动力学研究 DP-VPA-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220746 | Afuresertib片
...+化疗治疗抗 PD-1/PD-L1耐药的特定实体瘤患者的 I/II 期剂量
递增
和有效性/安全性研究 Afuresertib+信迪利单抗+化疗治疗抗 PD-1/PD-L1耐药的特定实体瘤患者的 I/II 期剂量
递增
和有效性/安全性研究 LAE202CN2101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210604 | HB0025注射液
...中-招募中 晚期实体瘤 HB0025注射液多中心、开放、剂量
递增
及剂量扩展的Ⅰ期临床研究 一项评价HB0025注射液在晚期实体肿瘤患者安全性和药代动力学的多中心、开放、剂量
递增
及剂量扩展的Ⅰ期临床研究 HB0025-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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