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药物临床试验:CTR20192398 | Nivolumab 注射液

...nivolumab 联合Ipilimumab 治疗在复发性或转移性DNA 错配修 复缺陷(dMMR)/微卫星高度不稳定(MSI-H)结直肠癌(CRC)受试者中具有临床活性 CA209672;方案版本04
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20192398 | Nivolumab 注射液

...nivolumab 联合Ipilimumab 治疗在复发性或转移性DNA 错配修 复缺陷(dMMR)/微卫星高度不稳定(MSI-H)结直肠癌(CRC)受试者中具有临床活性 CA209672;方案版本04
CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20232561 | 多替拉韦钠片

...成 本品联合其它抗逆转录病毒药物,用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的成人和年满12岁的儿童患者。 多替拉韦钠片的人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计评价中国健康受试者单次空腹及餐后口服...
CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20160251 | 拉米夫定片

...成 1.与其他逆转录病毒药物联合使用,用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的成人和儿童。2.适用于伴有丙氨酸氨基转移酶[ALT]升高和病毒活动复制的、肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎病人的治疗。 拉米夫定片生物等效性试验...
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20232561 | 多替拉韦钠片

...募 本品联合其它抗逆转录病毒药物,用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的成人和年满12岁的儿童患者。 多替拉韦钠片的人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计评价中国健康受试者单次空腹及餐后口服...
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20242924 | 多替拉韦钠片

...中 本品联合其它抗逆转录病毒药物,用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的成人和年满12岁的儿童患者。 多替拉韦钠片生物等效性试验 多替拉韦钠片(50mg)在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、...
CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20234240 | 多替拉韦钠片

...中 本品联合其它抗逆转录病毒药物,用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的成人和年满12岁的儿童患者。 多替拉韦钠片人体生物等效性试验 评价国产多替拉韦钠片与Viiv Healthcare B.V的多替拉韦钠片(商品名:特威凯)在健康...
CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20233172 | 依非米替片(I)

...募 本品适用于体重至少35kg以上的成人及儿童1型人类免疫缺陷病毒(HIV-1)感染患者的治疗。 依非米替片(I)人体生物等效性试验 依非米替片(I)在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、...
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20171081 | 齐多拉米双夫定片

...或与其他抗逆转录病毒药物联合使用,用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的成人及12岁以上青少年。 齐多拉米双夫定片生物等效性试验 齐多拉米双夫定片在健康受试者中的生物等效性研究 2017-2-KMYR-2
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20150557 | 齐多拉米双夫定片

...或与其他抗逆转录病毒药物联合使用,用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染。 齐多拉米双夫定片健康人体生物等效性试验 研究健康志愿受试者单次空腹口服齐多拉米双夫定片的生物等效性。 TJXH-Zidolami20150610V1
CDE 发布于4年前 0 次浏览

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