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药物临床试验：CTR20190519 | 拉米夫定片

...品与其它抗反转录病毒药物联合使用，用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的成人和儿童。 拉米夫定片生物等效性试验 评价空腹和餐后状态下单次口服国产拉米夫定片与原研拉米夫定片生物等效性研究 ACE-CT-014B；ver1.0

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药物临床试验：CTR20220636 | HRS5685片

CTR20220636 | HRS5685片 进行中-招募中 人类免疫缺陷病毒1型（HIV-1）感染 HRS5685片健康受试者安全性、耐受性和药代动力学I期研究 健康受试者单次、多次口服HRS5685片的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 HRS5685-101

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药物临床试验：CTR20220332 | 阿兹夫定片

...R20220332 | 阿兹夫定片 进行中-尚未招募 用于治疗人类免疫缺陷病毒（Human Immunodeficiency Virus，HIV）感染的患者 阿兹夫定片（FNC）与富马酸丙酚替诺福韦片（TAF）相互作用临床研究 阿兹夫定片（FNC）与富马酸丙酚替诺福韦片（TAF...

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药物临床试验：CTR20233755 | 盐酸右哌甲酯缓释胶囊

CTR20233755 | 盐酸右哌甲酯缓释胶囊 已完成 用于治疗注意缺陷多动障碍（ADHD）。 盐酸右哌甲酯缓释胶囊人体生物等效性研究 盐酸右哌甲酯缓释胶囊人体生物等效性研究 YCRF-YPJZ-BE-101

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药物临床试验：CTR20212919 | 盐酸托莫西汀胶囊（空腹）

...0212919 | 盐酸托莫西汀胶囊（空腹） 已完成 用于治疗注意缺陷/多动障碍（ADHD） 盐酸托莫西汀胶囊人体生物等效性试验 盐酸托莫西汀胶囊在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、双交叉、空腹状态下生物等效性...

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药物临床试验：CTR20190629 | 利托那韦片

...药物联合用药，治疗成人和2岁及2岁以上儿童的人类免疫缺陷病毒-1感染。 口服利托那韦片的随机、开放的生物等效性研究 中国健康受试者空腹和餐后口服利托那韦片的随机、开放的生物等效性研究 DX-1807003 ;1.1版本

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药物临床试验：CTR20212918 | 盐酸托莫西汀胶囊（餐后）

...0212918 | 盐酸托莫西汀胶囊（餐后） 已完成 用于治疗注意缺陷/多动障碍（ADHD） 盐酸托莫西汀胶囊人体生物等效性试验 盐酸托莫西汀胶囊在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、双交叉、餐后状态下生物等效性...

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药物临床试验：CTR20233755 | 盐酸右哌甲酯缓释胶囊

CTR20233755 | 盐酸右哌甲酯缓释胶囊 进行中-尚未招募 用于治疗注意缺陷多动障碍（ADHD）。 盐酸右哌甲酯缓释胶囊人体生物等效性研究 盐酸右哌甲酯缓释胶囊人体生物等效性研究 YCRF-YPJZ-BE-101

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药物临床试验：CTR20242186 | 盐酸托莫西汀胶囊

... 盐酸托莫西汀胶囊 已完成 用于治疗儿童和青少年的注意缺陷/多动障碍（ADHD）。 盐酸托莫西汀胶囊在中国健康受试者中的生物等效性试验 盐酸托莫西汀胶囊在中国健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两周...

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药物临床试验：CTR20212201 | 依非韦伦片

... 已完成 本品适用于与其他抗病毒药物联合治疗人类免疫缺陷病毒（HIV-1）感染的成人、青少年和儿童。 依非韦伦片（200mg）人体生物等效性试验 依非韦伦片（200mg）在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两...

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