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药物临床试验：CTR20222785 | 阿昔洛韦片

...防。 2) 带状疱疹：用于免疫功能正常者带状疱疹和免疫缺陷者轻症病例的治疗。 3) 免疫缺陷者水痘的治疗。 阿昔洛韦片在健康受试者中的生物等效性试验 阿昔洛韦片在健康受试者中的生物等效性试验 SINO-PRO-HBKY-H-5

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药物临床试验：CTR20222217 | 利匹韦林片

...病毒药物联合使用，适用于治疗开始时血浆1型人类免疫缺陷病毒核糖核酸（HIV-1 RNA）低于或等于100,000拷贝/mL的1型人类免疫缺陷病毒（HIV-1）感染的12岁及以上且体重至少为35 kg的初治患者。 利匹韦林片（25 mg）人体生物等效性...

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药物临床试验：CTR20221718 | 盐酸胍法辛缓释片

...221718 | 盐酸胍法辛缓释片 进行中-招募中 童及青少年注意缺陷多动障碍（ADHD） 盐酸胍法辛缓释片治疗儿童及青少年ADHD的临床研究 评价盐酸胍法辛缓释片治疗儿童及青少年注意缺陷多动障碍（ADHD）的有效性与安全性的随机、...

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药物临床试验：CTR20181858 | 阿昔洛韦片

...②带状疱疹感染：用于免疫功能正常者的带状疱疹和免疫缺陷者轻症病例的治疗。 ③免疫缺陷者水痘的治疗。 阿昔洛韦片生物等效性试验 阿昔洛韦片在健康受试者中随机、开放、单次给药、双周期、双序列交叉空腹和餐后状...

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药物临床试验：CTR20220940 | 利匹韦林片

...病毒药物联合使用，适用于治疗开始时血浆1型人类免疫缺陷病毒核糖核酸（HIV-1 RNA）低于或等于100000拷贝/mL的1型人类免疫缺陷病毒（HIV-1）感染的12岁及以上且体重至少为35 kg的初治患者。 利匹韦林片人体生物等效性研究 评估...

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药物临床试验：CTR20231478 | 利匹韦林片

...病毒药物联合使用，适用于治疗开始时血浆1型人类免疫缺陷病毒核糖核酸（HIV-1 RNA）低于或等于100,000拷贝/mL的1型人类免疫缺陷病毒（HIV-1）感染的12岁及以上且体重至少为35kg的初治患者。 一项随机、开放、两周期、两序列自...

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药物临床试验：CTR20241126 | CVL237片

...综合征/p110δ激活突变导致衰老T细胞、淋巴结病变和免疫缺陷） 一项开放、剂量探索研究，随后是一项随机、双盲、安慰剂对照研究，评估CVL237片在APDS/PASLI（目前仅开展II期部分，III期待沟通交流同意后开展） 一项开放、剂量...

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药物临床试验：CTR20250219 | LM-108注射液

...的不可切除或转移性微卫星高度不稳定(MSIH) 或错配修复缺陷（dMMR）的晚期恶性实体瘤患者的II期临床研究 评估LM-108注射液联合特瑞普利单抗注射液用于既往接受抗PD-1/PD-L1类药物治疗失败的不可切除或转移性微卫星高度不稳定(M...

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《京津冀药物临床试验机构日常监督检查标准》正式发布

...容。 　　四、检查中发现不符合要求的项目统称为“缺陷项目”。其中，关键项目不符合要求者称为“严重缺陷”，一般项目不符合要求者称为“一般缺陷”。 　　五、检查结果评定 　　检查结果按药物临床试验组织管...

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药物临床试验：CTR20130408 | 拉米夫定片

CTR20130408 | 拉米夫定片 已完成 用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染 拉米夫定片人体生物等效性试验 拉米夫定片人体生物等效性试验 长春中医药大学附属医院2013-I-06

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