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药物临床试验:CTR20222785 | 阿昔洛韦片

...防。 2) 带状疱疹:用于免疫功能正常者带状疱疹和免疫缺陷者轻症病例的治疗。 3) 免疫缺陷者水痘的治疗。 阿昔洛韦片在健康受试者中的生物等效性试验 阿昔洛韦片在健康受试者中的生物等效性试验 SINO-PRO-HBKY-H-5
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药物临床试验:CTR20222217 | 利匹韦林片

...病毒药物联合使用,适用于治疗开始时血浆1型人类免疫缺陷病毒核糖核酸(HIV-1 RNA)低于或等于100,000拷贝/mL的1型人类免疫缺陷病毒(HIV-1)感染的12岁及以上且体重至少为35 kg的初治患者。 利匹韦林片(25 mg)人体生物等效性...
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药物临床试验:CTR20221718 | 盐酸胍法辛缓释片

...221718 | 盐酸胍法辛缓释片 进行中-招募中 童及青少年注意缺陷多动障碍(ADHD) 盐酸胍法辛缓释片治疗儿童及青少年ADHD的临床研究 评价盐酸胍法辛缓释片治疗儿童及青少年注意缺陷多动障碍(ADHD)的有效性与安全性的随机、...
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药物临床试验:CTR20181858 | 阿昔洛韦片

...②带状疱疹感染:用于免疫功能正常者的带状疱疹和免疫缺陷者轻症病例的治疗。 ③免疫缺陷者水痘的治疗。 阿昔洛韦片生物等效性试验 阿昔洛韦片在健康受试者中随机、开放、单次给药、双周期、双序列交叉空腹和餐后状...
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药物临床试验:CTR20220940 | 利匹韦林片

...病毒药物联合使用,适用于治疗开始时血浆1型人类免疫缺陷病毒核糖核酸(HIV-1 RNA)低于或等于100000拷贝/mL的1型人类免疫缺陷病毒(HIV-1)感染的12岁及以上且体重至少为35 kg的初治患者。 利匹韦林片人体生物等效性研究 评估...
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药物临床试验:CTR20231478 | 利匹韦林片

...病毒药物联合使用,适用于治疗开始时血浆1型人类免疫缺陷病毒核糖核酸(HIV-1 RNA)低于或等于100,000拷贝/mL的1型人类免疫缺陷病毒(HIV-1)感染的12岁及以上且体重至少为35kg的初治患者。 一项随机、开放、两周期、两序列自...
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药物临床试验:CTR20241126 | CVL237片

...综合征/p110δ激活突变导致衰老T细胞、淋巴结病变和免疫缺陷) 一项开放、剂量探索研究,随后是一项随机、双盲、安慰剂对照研究,评估CVL237片在APDS/PASLI(目前仅开展II期部分,III期待沟通交流同意后开展) 一项开放、剂量...
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药物临床试验:CTR20250219 | LM-108注射液

...的不可切除或转移性微卫星高度不稳定(MSIH) 或错配修复缺陷(dMMR)的晚期恶性实体瘤患者的II期临床研究 评估LM-108注射液联合特瑞普利单抗注射液用于既往接受抗PD-1/PD-L1类药物治疗失败的不可切除或转移性微卫星高度不稳定(M...
CDE 发布于3月前 0 次浏览

《京津冀药物临床试验机构日常监督检查标准》正式发布

...容。   四、检查中发现不符合要求的项目统称为“缺陷项目”。其中,关键项目不符合要求者称为“严重缺陷”,一般项目不符合要求者称为“一般缺陷”。   五、检查结果评定   检查结果按药物临床试验组织管...
文章 发布于3年前 4919 次浏览 0 次评论

长治市妇幼保健院

...治工作。国家级新生儿保健特色专科国家级耳鼻咽喉出生缺陷防控创新研发基地国家心血管病中心先心病一体化专科联盟成员单位全国首批“妇幼保健学科体系建设示范单位”全国首批“妇科常见病及内分泌疾病基地”全国“高...
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