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药物临床试验：CTR20192258 | 乌苯美司胶囊

...功能，用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗，老年性免疫功能缺陷等。可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干细胞移植后，以及其它实体瘤患者。 空腹/餐后口服乌苯美司胶囊和参比制...

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药物临床试验：CTR20211784 | 盐酸胍法辛缓释片

CTR20211784 | 盐酸胍法辛缓释片 已完成 适用于注意缺陷多动障碍（ADHD）的单药治疗及兴奋剂药物的辅助治疗。 盐酸胍法辛缓释片生物等效性临床试验 盐酸胍法辛缓释片在中国健康人群中单次给药的人体生物等效性临床试验 LNZY...

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药物临床试验：CTR20222542 | 齐多拉米双夫定片

...或与其他抗逆转录病毒药物联合使用，用于治疗人类免疫缺陷病（HIV）感染。 齐多拉米双夫定片生物等效性试验。 齐多拉米双夫定片在中国健康受试者中空腹及餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、四周期、完全重...

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药物临床试验：CTR20221369 | 盐酸可乐定缓释片

...、安慰剂对照的临床试验评估盐酸可乐定缓释片治疗注意缺陷多动障碍（ADHD）的有效性和安全性 DYNE-22-16

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药物临床试验：CTR20222922 | 利托那韦片

...药物联合用药，治疗成人和2岁及2岁以上儿童的人类免疫缺陷病毒-1（Human Immunodeficiency Virus，HIV-1）感染。 利托那韦片人体生物等效性研究。 评估自产利托那韦片（100mg）与参比制剂利托那韦片（Norvir，100 mg）在空腹/餐后状态...

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药物临床试验：CTR20221523 | 盐酸缬更昔洛韦片

...3 | 盐酸缬更昔洛韦片 已完成 适用于治疗成人获得性免疫缺陷综合症（AIDS）患者的巨细胞病毒（CMV）视网膜炎；适用于预防存在CMV感染风险的实体器官移植患者的CMV感染 盐酸缬更昔洛韦片的生物等效性试验 盐酸缬更昔洛韦片...

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药物临床试验：CTR20241665 | 多替拉韦钠片

...中 本品联合其它抗逆转录病毒药物，用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的成人和年满12岁的儿童患者。 多替拉韦钠片人体生物等效性试验 江苏艾迪药业股份有限公司的多替拉韦钠片与ViivHealthcare B.V.的多替拉韦钠片（商品...

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药物临床试验：CTR20201232 | Nivolumab注射液

...肠癌的研究 在微卫星高度不稳定性（MSI-H）或错配修复缺陷（dMMR）转移性结直肠癌患者中应用nivolumab单药、nivolumab联合应用ipilimumab或者研究者选择化疗的随机3期临床试验 CA2098HW；方案03

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药物临床试验：CTR20150350 | Dolutegravir（DTG）多替拉韦钠

...0350 | Dolutegravir（DTG）多替拉韦钠 已完成 感染，人类免疫缺陷病毒 评价dolutegravir在一线治疗失败的HIV-1感染者的安全性和抗病毒活性 IIIb期、随机、开放研究，评价dolutegravir 对照于lopinavir/ritonavir在一线治疗失败的HIV-1感染成人...

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药物临床试验：CTR20201232 | Nivolumab注射液

...肠癌的研究 在微卫星高度不稳定性（MSI-H）或错配修复缺陷（dMMR）转移性结直肠癌患者中应用nivolumab单药、nivolumab联合应用ipilimumab或者研究者选择化疗的随机3期临床试验 CA2098HW；方案03

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