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新机构承接项目存在困难的可能原因

...考虑项目承接及发展问题；另一种在协助机构完成备案后提供新机构运营服务，如机构推广、项目推荐、第三方质控、SSU全流程服务等。 驭临君认为新机构的发展良性循环大致会经历以下阶段：**走出去**（让外界获得新...

文章 发布于2年前 4856 次浏览 0 次评论

达州市中心医院

...业组，也可联系机构办，由机构办转发专业组。申办方需提供“方案摘要、大致研究费用、受试者保证水平等”，一般一周内可给出评估意见。2、送审伦理审查前，申办方需按照“药物临床试验申请表”资料清单提交机构办先...

机构 发布于5年前 1480 次浏览

惠州市第三人民医院（广州医科大学附属惠州医院）

...进医疗设备，从而为提高诊疗效率以及医疗质量安全水平提供了坚实的物质保障，为开展各项高新尖技术项目提供充分的物质基础。惠州市第三人民医院院本部惠州市第三人民医院东院区（含二期规划）惠州市第三人民医院横沥...

机构 发布于3年前 876 次浏览

苏州大学附属第一医院

...、早期临床研究等研究技术平台，为新药临床评价、研发提供技术支持。链接：机构网站 伦理网站

机构 发布于10年前 7454 次浏览

丹阳市人民医院

...献中青年专家6人，为医院实现全面、协调、可持续发展提供了坚强的人才保证和智力支撑。医院临床、医技科室设置齐全，拥有西门子64排128层螺旋CT、菲力浦1.5T核磁共振、瑞典Elekta直线加速器、大型数字减影血管造影X光机（DS...

机构 发布于4年前 349 次浏览

药物临床试验：CTR20232115 | 西格列汀二甲双胍缓释片

...手段。 4. 当单独使用稳定剂量的胰岛素和二甲双胍不能提供足够的血糖控制时，可作为胰岛素的添加物（即三联疗法），作为饮食和运动的辅助手段，以改善患者的血糖控制。 西格列汀二甲双胍缓释片生物等效性试验 健康受...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

南方医科大学珠江医院

...度、高度负责的学术精神，确保临床试验质量，为申办者提供良好的服务，保障临床试验各参与方权益。热忱欢迎国内外研发单位在机构开展临床试验。 立项审批流程

机构 发布于10年前 8925 次浏览

药物临床试验：CTR20241806 | 西格列汀二甲双胍缓释片

...手段。 4. 当单独使用稳定剂量的胰岛素和二甲双胍不能提供足够的血糖控制时，可作为胰岛素的添加物（即三联疗法），作为饮食和运动的辅助手段，以改善患者的血糖控制。 西格列汀二甲双胍缓释片生物等效性试验 健康受...

CDE 发布于9月前 0 次浏览

“智能化临床研究时代下的数字化应用”交流会

...ractive Response Technology）是一种基于云技术为医药临床研究提供随机化与供应管理解决方案的计算机化系统产品，支持一系列复杂的随机化方案与试验设计，帮助临床研究的受试者进行随机分配、药物分发，以及整个临床研究中的...

文章 发布于4年前 4900 次浏览 0 次评论

嘉兴市第二医院

...能部门批件14申办者的资质证明，如申办方委托CRO公司请提供CRO公司营业执照和委托书（需加盖公章和签名）15申办者/CRO对监查员及项目经理的授权委托书16监查员相关资质文件（个人简历及GCP培训证书等）17如为多中心试验的参...

机构 发布于10年前 1868 次浏览