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药物临床试验：CTR20200507 | 诺西那生钠注射液

CTR20200507 | 诺西那生钠注射液 已完成 脊髓性肌萎缩症 (SMA) 诺西那生钠注射液的多中心，非干预性的上市后监测研究 一项在中国常规医疗实践中进行的关于诺西那生钠注射液的多中心，非干预性的上市后监测研究 232SM402, V 3.0

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药物临床试验：CTR20244961 | VSA012注射液

...蛋白尿症（PNH） VSA012注射液中国健康成年志愿者I期临床研究 一项在中国健康成年志愿者中评价VSA012注射液单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床研究 V...

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药物临床试验：CTR20241997 | SHR-4849注射液

...耐受性、药代动力学和有效性的多中心、开放的I期临床研究 SHR-4849注射液在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多中心、开放的I期临床研究 SHR-4849-101

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药物临床试验：CTR20240210 | BGB-26808片

...患者中的开放性、多中心、非随机、剂量递增和剂量扩展研究 一项评估HPK1抑制剂BGB-26808单药治疗以及与抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗联合治疗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的1期研究 BG...

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药物临床试验：CTR20250949 | GFS202A注射液

...评估GFS202A 在肿瘤恶病质前期及恶病质期患者中的I期临床研究 一项评估GFS202A 在肿瘤恶病质前期及恶病质期患者中的安全性/耐受性、药代动力学的开放标签、多中心I期临床研究 GFS202AX1101

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药物临床试验：CTR20250934 | 噻托溴铵吸入粉雾剂

...急性加重的预防。 噻托溴铵吸入粉雾剂人体生物等效性研究 噻托溴铵吸入粉雾剂随机、双盲、两周期、交叉设计的生物等效性研究 YG2303401

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药物临床试验：CTR20244854 | GZR4

...2型糖尿病受试者中评估GZR4的有效性和安全性的III期临床研究 在基础胰岛素经治的2型糖尿病受试者中，比较每周一次GZR4与每日一次德谷胰岛素联合或不联合非胰岛素抗糖尿病药物的有效性和安全性的III期临床研究 GZR4-T2D-302

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药物临床试验：CTR20244832 | 注射用HLX43

...反应的局部晚期或转移性肝细胞癌（HCC）患者的临床II 期研究 一项评估HLX43 (抗PD-L1 的ADC)治疗经标准治疗后发生疾病进展或不可耐受毒性反应的局部晚期或转移性肝细胞癌（HCC）患者的临床II 期研究 HLX43-HCC201

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药物临床试验：CTR20243363 | 注射用美罗培南普莱巴坦

...用美罗培南普莱巴坦治疗成人复杂性腹腔感染的Ⅲ期临床研究 评价注射用美罗培南普莱巴坦治疗成人复杂性腹腔感染有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照、平行设计的Ⅲ期临床研究 FL058-301

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药物临床试验：CTR20243220 | RJK002注射液

...注射液对肌萎缩侧索硬化症（ALS）患者的安全性和有效性研究 在肌萎缩侧索硬化症（ALS）患者中评价单次鞘内注射RJK002注射液的安全性和疗效的单臂、多中心、开放性的I期临床研究 RJK002-0001-R

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